KT HOC KI I SINH 9 CUC HAY
Chia sẻ bởi Phạm Đức Duy |
Ngày 15/10/2018 |
24
Chia sẻ tài liệu: KT HOC KI I SINH 9 CUC HAY thuộc Sinh học 9
Nội dung tài liệu:
Đề thi học kỳ I
Năm học 2009-2010
Môn thi: Sinh học 9. Thời gian: 45 phút
********** ((( **********
Họ và tên học sinh
Lớp:
I.Trắc nghiệm khách quan( 3,5 điểm)
Chọn câu trả lời đúng nhất:
Câu 1: Bốn loại đơn phân cấu tạo ADN có kí hiệu là:
A. A, U, G, X B. A, T, G, X
C. A, D, R, T D. U, R, D, X
Câu 2: Loại ARN sau đây có vai trò trong quá trình tổng hợp prôtêin là:
A. ARN vận chuyển B. ARN thông tin
C. ARN ribôxôm D. Cả 3 loại ARN trên
Câu 3: Biến dị làm thay đổi cấu trúc của gen được gọi là:
A. Đột biến nhiễm sắc thể B. Đột biến gen
C. Đột biến số lượng ADN D. Cả A, B, C đều đúng
Câu 4: Loại biến dị không di truyền được cho thế hệ sau là:
A. Đột biến gen B. Đột biến NST
C. Biến dị tổ hợp D. Thường biến
Câu5: Bệnh tơcnơ ở nữ có:
A. Cặp NST giới tính là XXY C. Cặp NST giới tính là XO.
B. Cặp NST giới tính có XXX D. Cặp NST giới tính là OY
Câu 6: Việc nghiên cứu di truyền ở người gặp khó khăn hơn so với khi nghiên cứu ở động vật do yếu tố nào sau đây?
Người sinh sản chậm và ít con
Không thể áp dụng các phương pháp lai và gây đột biến
Các quan niệm và tập quán xã hội
D. Cả A, B, C đều đúng
Câu 7: ở hai trẻ đồng sinh, yếu tố nào sau đây là biểu hiện của đồng sinh cùng trứng:
Giới tính 1 nam, 1 nữ khác nhau
Ngoại hình không giống nhau
C. Có cùng một giới tính
Cả 3 yếu tố trên
II. Tự luận:( 6,5 điểm)
Câu 1: Trong Luật Hôn nhân gia đình của nước ta quy định những người có mối quan hệ huyết thống trong vòng mấy đời không được kết hôn cùng nhau? Vì sao?
Câu 2: Thường biến là gì? Cho VD? Phân biệt thường biến với đột biến?
Câu 3: Tìm hiểu về một căn bệnh di truyền trong 1 dòng họ người ta nhận thấy:
Mẹ bình thường bố bị bệnh sinh được 3 người con trong đó có 1 trai và 1 gái bị bệnh, 1con gái bình thường. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được 1 cháu trai và 1 cháu gái đều bị bệnh. Người con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh được 1 cháu trai và 1 cháu gái bị bệnh, 1 cháu gái bình thường.
Hãy lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ.
Bệnh do gen trội hay gen lặn quy định? Vì sao?
Bệnh di truyền có liên quan tới giới tính không? Vì sao?
Năm học 2009-2010
Môn thi: Sinh học 9. Thời gian: 45 phút
********** ((( **********
Họ và tên học sinh
Lớp:
I.Trắc nghiệm khách quan( 3,5 điểm)
Chọn câu trả lời đúng nhất:
Câu 1: Bốn loại đơn phân cấu tạo ADN có kí hiệu là:
A. A, U, G, X B. A, T, G, X
C. A, D, R, T D. U, R, D, X
Câu 2: Loại ARN sau đây có vai trò trong quá trình tổng hợp prôtêin là:
A. ARN vận chuyển B. ARN thông tin
C. ARN ribôxôm D. Cả 3 loại ARN trên
Câu 3: Biến dị làm thay đổi cấu trúc của gen được gọi là:
A. Đột biến nhiễm sắc thể B. Đột biến gen
C. Đột biến số lượng ADN D. Cả A, B, C đều đúng
Câu 4: Loại biến dị không di truyền được cho thế hệ sau là:
A. Đột biến gen B. Đột biến NST
C. Biến dị tổ hợp D. Thường biến
Câu5: Bệnh tơcnơ ở nữ có:
A. Cặp NST giới tính là XXY C. Cặp NST giới tính là XO.
B. Cặp NST giới tính có XXX D. Cặp NST giới tính là OY
Câu 6: Việc nghiên cứu di truyền ở người gặp khó khăn hơn so với khi nghiên cứu ở động vật do yếu tố nào sau đây?
Người sinh sản chậm và ít con
Không thể áp dụng các phương pháp lai và gây đột biến
Các quan niệm và tập quán xã hội
D. Cả A, B, C đều đúng
Câu 7: ở hai trẻ đồng sinh, yếu tố nào sau đây là biểu hiện của đồng sinh cùng trứng:
Giới tính 1 nam, 1 nữ khác nhau
Ngoại hình không giống nhau
C. Có cùng một giới tính
Cả 3 yếu tố trên
II. Tự luận:( 6,5 điểm)
Câu 1: Trong Luật Hôn nhân gia đình của nước ta quy định những người có mối quan hệ huyết thống trong vòng mấy đời không được kết hôn cùng nhau? Vì sao?
Câu 2: Thường biến là gì? Cho VD? Phân biệt thường biến với đột biến?
Câu 3: Tìm hiểu về một căn bệnh di truyền trong 1 dòng họ người ta nhận thấy:
Mẹ bình thường bố bị bệnh sinh được 3 người con trong đó có 1 trai và 1 gái bị bệnh, 1con gái bình thường. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được 1 cháu trai và 1 cháu gái đều bị bệnh. Người con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh được 1 cháu trai và 1 cháu gái bị bệnh, 1 cháu gái bình thường.
Hãy lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ.
Bệnh do gen trội hay gen lặn quy định? Vì sao?
Bệnh di truyền có liên quan tới giới tính không? Vì sao?
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Phạm Đức Duy
Dung lượng: 28,50KB|
Lượt tài: 0
Loại file: doc
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)