De thi chon doi tuyen HSG lop 9

Đề thi đội tuyển học sinh giỏi
Môn thi: Sinh học lớp 9 THCS
Năm học 2010-2011
Thời gian: 120 phút (không kể thời gian giao đề)
Câu 1: (2,0 điểm)
Vì sao nói prôtêin liên quan đến toàn bộ hoạt động sống của tế bào?
Câu 2 : (4,5 điểm)
a.Vì sao ở người các bệnh di truyền liên quan đến giới tính thường biểu hiện ở nam giới ít biểu hiện ở nữ?
b. Đột biến cấu trúc NST có những dạng nào ? Tại sao đột biến NST lại gây hại cho con người và sinh vật ?
c. Bệnh ung thư máu ở người thuộc dạng đột biến nào ? Trên cặp NST nào
Câu 3: (4,5 điểm)
a, Tính đặc trưng của Bộ NST cho từng loài sinh vật thể hiện qua những đặc điểm nào, Em hãy chứng minh?
b,Tại sao diễn biến của NST trong kì sau của giảm phân I là cơ chế tạo nên sự khác nhau về nguồn gốc NST trong bộ đơn bội (n NST) ở các tế bào con được tạo thành qua giảm phân ?
Câu 4: (4,0 điểm) Gen D bị đột biến mất đi 90 nuclêôtít tạo thành gen d. Khi cặp gen Dđ tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2910 nuclêotit tự do, trong gen D có A=30% tổng số nuclêotit của gen
a- Xác định tổng số nuclêôtít của gen D và số nuclêôtít của gen d
b- Tính số lượng từng loại nuclêôtit của D
Câu 5 : (5,0 điểm):
Người ta thực hiện 3 phép lai sau:
a, Phép lai 1: P: đậu thân cao
đậu thân cao.Thu được F1.
b, Phép lai 2: P: đậu thân cao
đậu thân thấp. F1 thu được 120 cây đều thân cao.
c,Phép lai 3: P: đậu thân cao
đậu thân thấp. F1 thu được 61 cây thân cao và 59 cây thân thấp.
Cho biết tính trạng thân cao là trội so với tính trạng thân thấp. Hãy biện luận và lập sơ đồ lai cho mỗi trường hợp trên.



Đáp án và thang điểm
Câu 1: (2điểm)
Prôtêin liên quan đến toàn bộ hoạt động sống của tế bào. Vì Prôtêin tham gia vào:
- Cấu trúc tế bào. (0,5 đ)
- Xúc tác, điều hòa quá trình trao đổi chất (vai trò enzim, hoocmon). (0,5 đ)
- Bảo vệ cơ thể (các kháng thể là prôtêin ). (0,5 đ)
- Vận chuyển, cung cấp năng lượng. (0,5 đ)
Câu 2 :(4,5 điểm)
a,- Do NST giối tính X và Y không đồng dạng một số gen trên NST giối tính X không có alen tương ứng ở NST giới tính Y và ngược lại. Nên có 1 số tính trạng di truyền biểu hiện không đồng đều ở cả 2 giối và thường biểu hiện ở nam
Đa số các gen gây bệnh là gen lặn (1,0 đ)
- Nữ NST gới tính XX nên gen gây bệnh thường không biểu hiện thành tính trạng do bị át chế bởi gen trội. Nam NST gới tínhXY, Y không mang gen tương ứng nên gen lặn có cơ hội biểu hiện thường xuyên hơn (0,5 đ)
- Con trai nhận NST Y của bố NST X của mẹ. Con gái nhận NST X của bố và