Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

Chia sẻ bởi Châu Thị Thanh Liễu | Ngày 04/05/2019 | 34

Chia sẻ tài liệu: Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người thuộc Sinh học 9

Nội dung tài liệu:

NĂM HỌC: 2012 – 2013
GV: Châu Thị Thanh Liễu
Trường THCS Xuân Thủy – Lệ Thủy – Quảng Bình
1. Trình bày cơ chế phát sinh thể dị bội bằng sơ đồ?
2. Thể dị bội là gì? Có những dạng nào?
KIỂM TRA BÀI CŨ
- Hiện tượng thể dị bội là cơ thể mà trong tế bào sinh dưỡng có một hoặc một số cặp NST bị thay đổi về số lượng.
- Các dạng: 2n + 1 ; 2n – 1; 2n-2.
Em hãy quan sát các tranh sau:
HẬU QUẢ CỦA NHIỄM CHẤT ĐỘC MÀU DA CAM ( DIOXIN )
Đến năm 1990 trên toàn thế giới người ta đã phát hiện ra khoảng 5000 bệnh di truyền trong đó có khoảng 200 bệnh di truyền liên kết với giới tính. Tỉ lệ trẻ em mắc hội chứng Đao là 0,7 – 1,8% (ở các trẻ em do các bà mẹ tuổi từ 35 trở lên sinh ra).
Em hiểu thế nào là bệnh di truyền, thế nào là tật di truyền?
Bệnh di truyền là các rối loạn sinh lí bẩm sinh.
Tật di truyền là các khiếm khuyết về hình thái bẩm sinh.
Kể tên một số bệnh , tật di truyền ở người mà em biết?
Ảnh chụp người bị bệnh Đao
Tay người bị bệnh Đao
1. Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Đao và bộ NST của người bình thường?
2. Em có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua những biểu hiện nào?
Thảo luận nhóm
Ảnh chụp bệnh Đao
Một vài bệnh di truyền ở người
Thảo luận nhóm
1. Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Đao và bộ NST của người bình thường?
2. Em có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua những biểu hiện nào?
Ảnh chụp bệnh Đao
NST của bệnh nhân Đao
Cặp NST 21 của bệnh nhânĐao
Cặp NST số 21 có 3 nhiễm sắc thể
Bé,lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn. Về sinh lí, bị si đần bẩm sinh và không có con.
Tiết 30
Ảnh chụp bệnh nhân Tơcnơ
Bộ NST nữ giới bình thường
Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ
Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ và bộ NST của người bình thường?
2. Em có thể nhận biết bệnh nhân Tơcnơ qua những biểu hiện nào?
Bài 29: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
Cặp NST số 21 có 3 nhiễm sắc thể
Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn...
Bệnh nhân là nữ :lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, thường mất trí, không có con.
Cặp NST số 23 chỉ có 1NST, là NST X.
Y
X
OX
O
XX
Giao tử
Hợp tử
Bệnh Tơcnơ
Rối loạn giảm phân ở cặp NST giới tính ở mẹ
Rối loạn giảm phân ở cặp NST giới tính ở bố
XXY
Bệnh Claiphentơ
XY
O
OX
X
X
Giao tử
Hợp tử
Bệnh Tơcnơ
Ảnh chụp bệnh nhân bạch tạng
Mắt của bệnh nhân bạch tạng
Nêu đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng?


2. Em có thể nhận biết bệnh bạch tạng qua những đặc điểm bên ngoài nào?
Cặp NST số 21 có 3 nhiễm sắc thể
Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn...
Bệnh nhân là nữ :lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, thường mất trí, không có con.
Cặp NST số 23 chỉ có 1NST, là NST X.
Đột biến gen lặn
Da, tóc màu trắng, mắt màu hồng
2/Bệnh Tơcnơ( OX )
3/ Bệnh bạch tạng:
4/ Bệnh câm điếc bẩm sinh:
Những người bị câm, điếc bẩm sinh
Nêu đặc điểm di truyền của bệnh câm điếc bẩm sinh?
2. Em có thể nhận biết bệnh câm điếc bẩm sinh qua những biểu hiện nào?
Cặp NST số 21 có 3 nhiễm sắc thể
Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn...
Bệnh nhân là nữ :lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, thường mất trí, không có con.
Cặp NST số 23 chỉ có 1NST, là NST X.
Đột biến gen lặn
Câm điếc bẩm sinh
Nêu đặc điểm di truyền của các tật trên?
(Đột biến NST)
TẬT KHE HỞ MÔI - HÀM
Bàn chân có nhiều ngón
Tật xương chi ngắn
Nêu đặc điểm di truyền của tật bàn chân có nhiều ngón, tật xương chi ngắn?
(Đột biến gen)
Bàn tay mất một số ngón
Bàn chân mất ngón và dính ngón
Bàn tay nhiều ngón
Tật xương chi ngắn
Bàn chân có nhiều ngón
Một số tật di truyền ở người
Quan sát các hình ảnh sau và cho biết có những nguyên nhân nào gây ra các bệnh và tật di truyền ở người?
Ô nhiễm không khí và nguồn nước
Ô nhiễm mơi truo`ng
Máy bay Mĩ rải chất độc màu da cam ở Việt Nam
.
.:
Nạn nhân chất độc màu da cam
CC
Nạn nhân chất độc màu da cam
CC
Nguyên nhân phát sinh các bệnh, tật di truyền ở người?
Do ảnh hưởng của các tác nhân vật lí và hóa học trong tự nhiên
Do ô nhiễm của môi trường
Do rối loạn trao đổi chất nội bào

Từ những nguyên nhân trên, em hãy đề xuất các biện pháp hạn chế phát sinh bệnh và tật di truyền người?
Những người mắc các bệnh, tật di truyền có nên kết hôn với nhau không? Vì sao?
- Không. Vì con sinh ra sẽ mắc bệnh, tật di truyền
Em cần phải làm gì để hạn chế gây ô nhiễm môi trường trong trường học cũng như ở địa phương em góp phần hạn chế bệnh, tật di truyền ở người?
Em hãy chọn phương án đúng nhất:
Bệnh nhân bị bệnh bạch tạng có những đặc điểm gì?
A. Da và tóc màu trắng.
B. Da trắng, mắt màu hồng.
C. Tóc màu trắng, mắt màu hồng.
D. Da và tóc màu trắng, mắt màu hồng.
Bệnh nhân mắc bệnh Đao có bộ NST khác với bộ NST ở người bình thường về số lượng của cặp NST nào?
A. Cặp NST số 23.
B. Cặp NST số 22.
C. Cặp NST số 21.
D. Cặp NST số 15.
DẶN DÒ
Học bài, trả lời các câu hỏi 1,2,3 sách giáo khoa.
Đọc mục:”Em có biết”
Xây dựng kế hoạch bảo vệ môi trường xanh, sạch, đẹp.
.Tìm hi?u lu?t hơn nh�n v� gia dình Vi?t Nam. D?c tru?c b�i 30.
Người con trai và người con gái bình thường, sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh. Nếu họ lấy nhau thì con sinh ra có bị câm điếc bẩm sinh không?
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...

Người chia sẻ: Châu Thị Thanh Liễu
Dung lượng: | Lượt tài: 0
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)