Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Chia sẻ bởi Bùi Thị Thùy Liên |
Ngày 04/05/2019 |
22
Chia sẻ tài liệu: Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người thuộc Sinh học 9
Nội dung tài liệu:
KÍNH CHÀO QUÝ THẦY CÔ VỀ DỰ TIẾT DAÏY THEÅ NGHIEÄM !
KIEÅM TRA BAØI CUÕ
Choïn caâu ñuùng nhaát:
Treû ñoàng sinh cuøng tröùng khaùc treû ñoàng sinh khaùc tröùng ôû nhöõng ñieåm naøo?
a. Treû ñoàng sinh cuøng tröùng hoaøn toaøn gioáng nhau veà kieåu hình.
b. Treû ñoàng sinh cuøng tröùng coù cuøng 1 kieåu gen vaø cuøng giôùi tính.
c. Treû ñoàng sinh khaùc tröùng coù kieåu gen khaùc nhau neân coù theå khaùc giôùi tính.
d. Caû b vaø c
Tiết 30-Bài 29: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN
Ở NGƯỜI
I.Một vài bệnh di truyền ở người:
THẢO LUẬN NHÓM
* Em hãy cho biết:
1. Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Đao và bộ NST của người bình thường ?
2. Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ và bộ NST của người bình thường ?
* Hoàn thành bảng sau:
Tiết 30: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
1.Bệnh Đao:
I.Một vài bệnh di truyền ở người:
a
b
c
1.Bệnh Đao:
Do cặp NST thứ 21 có 3 NST.
Ngưòi bệnh bé, lùn, cổ rụt, má
phệ, miệng hơi há,lưõi hơi
thè,mắt hơi sâu 1 mí,si đần,
không có con.
2.Bệnh Tớcnơ (OX):
2.Bệnh Tớcnơ (OX):
Người bệnh là nữ, lùn, cổ ngắn,
tuyến vú không phát triển. . . .
Do cặp NST giới tính
chỉ có 1 NST X.
3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc:
Do 1 đột biến gen lặn
gây ra.
Do 1 đột biến gen lặn
gây ra.
Người bệnh da và tóc màu
trắng , mắt màu hồng.
Người bệnh không nói
và không nghe được từ
khi mới sinh.
I.Một vài bệnh di truyền ở người
II.Một số tật di truyền ở người:
Taät khe hôû moâi haøm
Bàn tay mất một ngón
Bàn chân mất ngón và dính ngón
Mất sọ não
Bàn chân nhiều ngón
Bàn tay nhiều ngón
1.
2.
3.
6.
5.
4.
II.Một số tật di truyền ở người:
-Đột biến NST và đột biến gen đã gây ra nhiều
dạng quái thai và dị tật bẩm sinh ở người như:
mất sọ não, khe hở môi -hàm, bàn tay và bàn chân
dị dạng.
Người nam -đần, tinh hoàn teo, tay và chân dài so với thân mình
Tâm thần chậm phát triển, điếc, sứt môi, thừa ngón, chết rất sớm ( không quá 1 tuổi)
Ngón ngắn
TB vỏ BCN phát triển lệch lạc, tim, phổi, thận không bình thường. 90% chết trong vòng 6 tháng, 7% sống đến 1 năm, chỉ 1% đến 10 tuổi nhưng không tiếp thu.
III.Các biện pháp hạn chế phát sinh tật,bệnh:
-Đấu tranh chống sản xuất, thử và sử dụng vũ khí
hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô
nhiễm môi trường.
Sử dụng đúng quy cách thuốc trừ sâu, diệt cỏ,
thuốc chữa bệnh.
Hạn chế kết hôn và sinh con ở những người có
nguy cơ mang gen gây các bệnh, tật di truyền.
THẢO LUẬN NHÓM
Nguyên nhân gây ra các đột biến làm phát sinh các tật
bệnh di truyền ở người?
- Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người
bằng cách nào?
Tiết 30 - Bài 29:
BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
II.Một số tật di truyền ở người:
Mất sọ não,khe hở môi- hàm, bàn tay và bàn chân dị dạng.
I.Một vài bệnh di truyền ở người:
1.Bệnh Đao:
2.Bệnh Tớcnơ (OX):
3.Bệnh Bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh:
III.Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh:
Chống vũ khí hạt nhân,vũ khí hoá học, ô nhiễm môi trường
Dùng đúng cách thuốc trừ sâu. . . . .
Hạn chế kết hôn và sinh con ở người có nguy cơ mang
gen bệnh, tật di truyền.
Củng cố:
1. Chọn câu đúng trong các câu sau:
Hội chứng Tơcnơ xuất hiện với tỉ lệ 1% ở nữ.
b.Bệnh nhân Tơcnơ chỉ có 1 nst X trong cặp nst giới tính.
c. Người mắc bệnh Đao có 3 nst ở cặp nst giới tính.
d. Bệnh bạch tạng do cặp nst thứ 21 có 3 nst.
2. Các hạn chế sự phát sinh các bệnh, tật di truyền là gì?
( chọn phương án đúng nhất)
a. Sản xuất và sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc cỏ, vũ khí hạt
nhân và vũ khí hoá học.
b. Khi có bệnh, tật di truyền thì nên hạn chế sinh con.
c. Tích cực phòng chống ô nhiễm môi trường.
b.
c
Dặn dò:
+ Về nhà đọc mục " Em có biết".
+ Hoàn thành câu hỏi và bài tập SGK trang 85.
+ Soạn trước bài: DI TRUYỀN HỌC VỚI CON NGƯỜI
- Chúng ta sẽ hiểu và giải thích đựơc vấn đề vì sao cấm
nam giới lấy nhiều vợ hoặc nữ giới lấy nhiều chồng.
Vì sao những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4
đời không được kết hôn với nhau.
-Hiểu được tại sao phụ nữ không sinh con ở tuổi
ngoài 35 và tác hại của ô nhiễm môi trường với cơ sở
vật chất di truyền con người.
TIẾT HỌC
ĐẾN ĐÂY KẾT THÚC,
XIN CHÂN THÀNH CẢM ƠN
QUÝ THẦY CÔ .
KIEÅM TRA BAØI CUÕ
Choïn caâu ñuùng nhaát:
Treû ñoàng sinh cuøng tröùng khaùc treû ñoàng sinh khaùc tröùng ôû nhöõng ñieåm naøo?
a. Treû ñoàng sinh cuøng tröùng hoaøn toaøn gioáng nhau veà kieåu hình.
b. Treû ñoàng sinh cuøng tröùng coù cuøng 1 kieåu gen vaø cuøng giôùi tính.
c. Treû ñoàng sinh khaùc tröùng coù kieåu gen khaùc nhau neân coù theå khaùc giôùi tính.
d. Caû b vaø c
Tiết 30-Bài 29: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN
Ở NGƯỜI
I.Một vài bệnh di truyền ở người:
THẢO LUẬN NHÓM
* Em hãy cho biết:
1. Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Đao và bộ NST của người bình thường ?
2. Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ và bộ NST của người bình thường ?
* Hoàn thành bảng sau:
Tiết 30: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
1.Bệnh Đao:
I.Một vài bệnh di truyền ở người:
a
b
c
1.Bệnh Đao:
Do cặp NST thứ 21 có 3 NST.
Ngưòi bệnh bé, lùn, cổ rụt, má
phệ, miệng hơi há,lưõi hơi
thè,mắt hơi sâu 1 mí,si đần,
không có con.
2.Bệnh Tớcnơ (OX):
2.Bệnh Tớcnơ (OX):
Người bệnh là nữ, lùn, cổ ngắn,
tuyến vú không phát triển. . . .
Do cặp NST giới tính
chỉ có 1 NST X.
3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc:
Do 1 đột biến gen lặn
gây ra.
Do 1 đột biến gen lặn
gây ra.
Người bệnh da và tóc màu
trắng , mắt màu hồng.
Người bệnh không nói
và không nghe được từ
khi mới sinh.
I.Một vài bệnh di truyền ở người
II.Một số tật di truyền ở người:
Taät khe hôû moâi haøm
Bàn tay mất một ngón
Bàn chân mất ngón và dính ngón
Mất sọ não
Bàn chân nhiều ngón
Bàn tay nhiều ngón
1.
2.
3.
6.
5.
4.
II.Một số tật di truyền ở người:
-Đột biến NST và đột biến gen đã gây ra nhiều
dạng quái thai và dị tật bẩm sinh ở người như:
mất sọ não, khe hở môi -hàm, bàn tay và bàn chân
dị dạng.
Người nam -đần, tinh hoàn teo, tay và chân dài so với thân mình
Tâm thần chậm phát triển, điếc, sứt môi, thừa ngón, chết rất sớm ( không quá 1 tuổi)
Ngón ngắn
TB vỏ BCN phát triển lệch lạc, tim, phổi, thận không bình thường. 90% chết trong vòng 6 tháng, 7% sống đến 1 năm, chỉ 1% đến 10 tuổi nhưng không tiếp thu.
III.Các biện pháp hạn chế phát sinh tật,bệnh:
-Đấu tranh chống sản xuất, thử và sử dụng vũ khí
hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô
nhiễm môi trường.
Sử dụng đúng quy cách thuốc trừ sâu, diệt cỏ,
thuốc chữa bệnh.
Hạn chế kết hôn và sinh con ở những người có
nguy cơ mang gen gây các bệnh, tật di truyền.
THẢO LUẬN NHÓM
Nguyên nhân gây ra các đột biến làm phát sinh các tật
bệnh di truyền ở người?
- Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người
bằng cách nào?
Tiết 30 - Bài 29:
BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
II.Một số tật di truyền ở người:
Mất sọ não,khe hở môi- hàm, bàn tay và bàn chân dị dạng.
I.Một vài bệnh di truyền ở người:
1.Bệnh Đao:
2.Bệnh Tớcnơ (OX):
3.Bệnh Bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh:
III.Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh:
Chống vũ khí hạt nhân,vũ khí hoá học, ô nhiễm môi trường
Dùng đúng cách thuốc trừ sâu. . . . .
Hạn chế kết hôn và sinh con ở người có nguy cơ mang
gen bệnh, tật di truyền.
Củng cố:
1. Chọn câu đúng trong các câu sau:
Hội chứng Tơcnơ xuất hiện với tỉ lệ 1% ở nữ.
b.Bệnh nhân Tơcnơ chỉ có 1 nst X trong cặp nst giới tính.
c. Người mắc bệnh Đao có 3 nst ở cặp nst giới tính.
d. Bệnh bạch tạng do cặp nst thứ 21 có 3 nst.
2. Các hạn chế sự phát sinh các bệnh, tật di truyền là gì?
( chọn phương án đúng nhất)
a. Sản xuất và sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc cỏ, vũ khí hạt
nhân và vũ khí hoá học.
b. Khi có bệnh, tật di truyền thì nên hạn chế sinh con.
c. Tích cực phòng chống ô nhiễm môi trường.
b.
c
Dặn dò:
+ Về nhà đọc mục " Em có biết".
+ Hoàn thành câu hỏi và bài tập SGK trang 85.
+ Soạn trước bài: DI TRUYỀN HỌC VỚI CON NGƯỜI
- Chúng ta sẽ hiểu và giải thích đựơc vấn đề vì sao cấm
nam giới lấy nhiều vợ hoặc nữ giới lấy nhiều chồng.
Vì sao những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4
đời không được kết hôn với nhau.
-Hiểu được tại sao phụ nữ không sinh con ở tuổi
ngoài 35 và tác hại của ô nhiễm môi trường với cơ sở
vật chất di truyền con người.
TIẾT HỌC
ĐẾN ĐÂY KẾT THÚC,
XIN CHÂN THÀNH CẢM ƠN
QUÝ THẦY CÔ .
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Bùi Thị Thùy Liên
Dung lượng: |
Lượt tài: 0
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)