Bài 22. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

CHÀO MỪNG NGÀY NHÀ GIÁO VIỆT NAM 20-11
Đột biến gen là gì?Kể tên các dạng đột biến gen?
Trả lời:
Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit.
Các dạng đột biến gen:
+ mất một cặp nucleotit
+ thêm một cặp nucleotit.
+ thay thế một cặp nucleotit.
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Thảo luận nhóm
Hoàn thành bảng sau:
Gồm các đoạn ABCDEFGH
Mất đoạn H
Mất đoạn
Gồm các đoạn ABCDEFGH
Lặp lại đoạn BC
Lặp đoạn
Gồm các đoạn ABCDEFGH
Trình tự đoạn BCD đổi lại thành đoạn DCB
Đảo đoạn
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Mất đoạn NST
Lặp đoạn NST
Đảo đoạn NST
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Đột biến cấu trúc NST là gì?
. Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc NST.
Các dạng đột biến cấu trúc NST?
Các dạng đột biến cấu trúc NST:
+mất đoạn NST.
+lặp đoạn NST.
+đảo đoạn NST.
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Vì sao đột biến cấu trúc NST có khả năng di truyền?
- NST gồm 2 crômait . Mỗi cromatit gồm một phân tử AND và protein loại histon.
-Ph©n tö ADN lµ n¬i l­u gi÷ th«ng tin di truyÒn & còng Lµ b¶n m· gèc truyÒn ®¹t th«ng tin di truyÒn.
- khi NST bÞ biÕn ®æi cÊu tróc =>ADN (b¶n m· gèc) còng bÞ biÕn ®æi theo
.V× vËy ®ét biÕn cÊu tróc nhiÔm s¾c thÓ cã kh¶ n¨ng di truyÒn
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Mất đoạn
Lặp đoạn
Đảo đoạn
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
II.Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
1.Nguyên nhân phát sinh:
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Có những nguyên nhân nào gây đột biến cấu trúc NST?
.Đột biến cấu trúc NST có thể xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người.
.Nguyên nhân: do các tác nhân vật lí,hóa học phá vỡ cấu trúc NST.
Chúng ta phải làm gì để hạn chế phát sinh đột biến cấu trúc NST ở người?
-Hạn chế:
+ Sử dụng hợp lí thuốc trừ sâu , diệt cỏ
+Có ý thức chống sản xuất , sử dụng vũ khí hoá học …
+Vệ sinh môi trường….
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
II.Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
1.Nguyên nhân phát sinh:
2.Tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

-VD1: Lặp đoạn 16A ở ruồi giấm làm mắt hình cầu trở thành mắt dẹt =>nếu lặp nhiều lần mất hẳn mắt
-VD2: Lặp đoạn ở cây lỳa mạch làm tăng hoạt tính enzim amilaza ứng dụng trong sản xuất bia.
-VD3: Mất một đoạn cặp NST 21 ở người gây ung thư máu
-VD4:chuyển đoạn NST số 4 sang NST 14 ở lợn lanđrát làm giảm 56% khả năng sinh sản
Em hãy cho biết VD nào có lợi?VD nào có hại cho sinh vật và con người?
VD1,VD3,VD4 có hại; VD2 có lợi
___________________________________________
I.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?
II.Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
1.Nguyên nhân phát sinh:
2.Tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:
TIẾT 23: ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Tính chất của đột biến cấu trúc NST ?
-Đột biến cấu trúc NST thường có hại cho bản thân sinh vật.
-Một số đột biến có lợi có ý nghĩa trong chọn giống và tiến hóa.

Tại sao đột biến cấu trúc NST thường gây hại cho sinh vật?
Trả lời:
Trên NST các gen được phân bố theo 1 trật tự xác định biến đổi cấu trúc NST làm thay đổỉ tổ hợp gen biến đổi kiểu gen với kiểu hình.
1.Dạng đột biến cấu trúc NST nào gây hậu quả lớn nhất?
a. Lặp đoạn nhiễm sắc thể.
b. Đảo đoạn nhiễm sắc thể.
c. Mất đoạn nhiễm sắc thể.
d. cả a, b và c.
2.Nguyên nhân gây đột biến cấu trúc NST là gì?
a. Do các tác nhân vật lý, hóa học làm phá vỡ cấu trúc NST
b. Do con người chủ động sử dụng các tác nhân vật lý, hóa học tác động vào cơ thể sinh vật
c. Do quá trình giao phối ở các sinh vật sinh sản hữu tính
d. Cả a và b
BÀI TẬP
c.Mất đoạn nhiễm sắc thể.
d.Cả a và b.
CHÚC CÁC EM HỌC GIỎI
Hướng dẫn về nhà :
Học và trả lời các câu hỏi SGK.
Chuẩn bị bài 23.
1. Đột biến gen và đột biến cấu trúc NST giống nhau ở điểm nào ?
+ Giống nhau :
- Đều là những biến đổi xảy ra trên cấu trúc vật chất di truyền ( ADN hoặc NST )
- . Đều phát sinh từ tác động của môi trường ngoài và trong cơ thể
- Đều di truyền cho thế hệ sau.
- Phần lớn gây hại cho sinh vật

2 . Phân biệt đột biến gen và đột biến cấu trúc NST ?
+ Khác nhau :
ĐỘT BIẾN GEN ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST
-Làm biến đổi cấu trúc của gen
- Làm biến đổi cấu trúc của NST
- Gồm các dạng: mất cặp, thêm cặp, thay cặp nucleotit
- Gồm các dạng: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn NST
2 . Phân biệt đột biến gen và đột biến cấu trúc NST ?
+ Khác nhau :
ĐỘT BIẾN GEN ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST
-Làm biến đổi cấu trúc của gen
- Làm biến đổi cấu trúc của NST
- Gồm các dạng: mất cặp, thêm cặp, thay cặp nucleotit
- Gồm các dạng: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn NST