ứng dụng proteomic khám phá hình thành cấu trúc và chức năng lipoprotein
Chia sẻ bởi Trần Ngọc Trình |
Ngày 18/03/2024 |
10
Chia sẻ tài liệu: ứng dụng proteomic khám phá hình thành cấu trúc và chức năng lipoprotein thuộc Sinh học
Nội dung tài liệu:
ĐỀ TÀI:
Ứng dụng proteomics trong khám phá sự hình thành, cấu trúc, chức năng của lipoprotein
GVHD: TS.Nguyễn Văn Dũng
LỚP : ĐHSH07LT
NHÓM: 5
DANH SÁCH NHÓM
NỘI DUNG
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
Lipoprotein
Phân loại
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
Lipoprotein tỷ trọng thấp LDL
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
LDL là chất vận chuyển cholesterol chính trong máu (75 – 80%).
Khi LDL quá nhiều trong máu, chúng có thể kết hợp với một số chất khác hình thành những mảng xơ vữa, làm thành mạch dày và cứng.
Chứng Xơ Vữa động mạch
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
Lipoprotein tỷ trọng thấp LDL
Lipoprotein tỷ trọng cao (HDL)
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
Có khoảng 1/3 đến 1/4 cholesterol máu được chuyên chở bởi HDL.
HDL chủ yếu chuyên chở cholesterol ra khỏi động mạch để quay trở về gan.
HDL loại bỏ lượng cholesterol thừa từ mảng xơ vữa và làm chậm lại tiến trình phát triển của xơ vữa động mạch.
HDL là các “xe chở rác” trong máu.
Lipoprotein tỷ trọng cao (HDL)
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
II. CHUYỂN HÓA GIỮA CÁC LIPOPROTEIN
Mối tương quan giữa HDL và LDL
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Chuẩn bị mẫu
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Dung dịch chứa buffer và sucrose.
Hút 0.5 ml huyết tương hay huyết thanh
Ly tâm 103.000 vòng/phút, trong 30 phút.
Siêu ly tâm
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Sắc ký lọc gel HPGC
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Phân tích western blot
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Phân tích LC-ESI-MS
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
IV. KẾT QUẢ VÀ BIỆN LUẬN
Phân tách lipoprotein bằng siêu ly tâm và HPGC
Xác định lipoprotein bằng western blot
Phân tích LC-ESI-MS
Apolipoprotein (apo) B-100 là thành phần cấu trúc chính của VLDL và LDL
apoA – giữ chức năng trong HDL
Nồng độ cholesterol LDL cao làm tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim và đột tử.
Nồng độ cholesterol HDL thấp làm tăng nguy cơ của bệnh tim mạch.
Siêu li tâm-tỷ trọng các loại lipoprotein khi ly tâm tỷ lệ nghịch với trữ lượng lipid.
Phương pháp sắc ký có tiềm năng nhưng không phân loại được thành phần cơ sở protein (ví dụ như, apoA-I hoặc apoB).
KẾT LUẬN
CẢM ƠN THẦY VÀ
CÁC BẠN ĐÃ THEO DÕI
Ứng dụng proteomics trong khám phá sự hình thành, cấu trúc, chức năng của lipoprotein
GVHD: TS.Nguyễn Văn Dũng
LỚP : ĐHSH07LT
NHÓM: 5
DANH SÁCH NHÓM
NỘI DUNG
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
Lipoprotein
Phân loại
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
Lipoprotein tỷ trọng thấp LDL
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
LDL là chất vận chuyển cholesterol chính trong máu (75 – 80%).
Khi LDL quá nhiều trong máu, chúng có thể kết hợp với một số chất khác hình thành những mảng xơ vữa, làm thành mạch dày và cứng.
Chứng Xơ Vữa động mạch
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
Lipoprotein tỷ trọng thấp LDL
Lipoprotein tỷ trọng cao (HDL)
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
Có khoảng 1/3 đến 1/4 cholesterol máu được chuyên chở bởi HDL.
HDL chủ yếu chuyên chở cholesterol ra khỏi động mạch để quay trở về gan.
HDL loại bỏ lượng cholesterol thừa từ mảng xơ vữa và làm chậm lại tiến trình phát triển của xơ vữa động mạch.
HDL là các “xe chở rác” trong máu.
Lipoprotein tỷ trọng cao (HDL)
I. TỔNG QUAN LIPOPROTEIN
II. CHUYỂN HÓA GIỮA CÁC LIPOPROTEIN
Mối tương quan giữa HDL và LDL
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Chuẩn bị mẫu
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Dung dịch chứa buffer và sucrose.
Hút 0.5 ml huyết tương hay huyết thanh
Ly tâm 103.000 vòng/phút, trong 30 phút.
Siêu ly tâm
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Sắc ký lọc gel HPGC
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Phân tích western blot
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
Phân tích LC-ESI-MS
III. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
IV. KẾT QUẢ VÀ BIỆN LUẬN
Phân tách lipoprotein bằng siêu ly tâm và HPGC
Xác định lipoprotein bằng western blot
Phân tích LC-ESI-MS
Apolipoprotein (apo) B-100 là thành phần cấu trúc chính của VLDL và LDL
apoA – giữ chức năng trong HDL
Nồng độ cholesterol LDL cao làm tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim và đột tử.
Nồng độ cholesterol HDL thấp làm tăng nguy cơ của bệnh tim mạch.
Siêu li tâm-tỷ trọng các loại lipoprotein khi ly tâm tỷ lệ nghịch với trữ lượng lipid.
Phương pháp sắc ký có tiềm năng nhưng không phân loại được thành phần cơ sở protein (ví dụ như, apoA-I hoặc apoB).
KẾT LUẬN
CẢM ƠN THẦY VÀ
CÁC BẠN ĐÃ THEO DÕI
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Trần Ngọc Trình
Dung lượng: |
Lượt tài: 1
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)