LÃO HÓA_SH Phát Triển Động Vật
Chia sẻ bởi Pancés |
Ngày 18/03/2024 |
6
Chia sẻ tài liệu: LÃO HÓA_SH Phát Triển Động Vật thuộc Sinh học
Nội dung tài liệu:
SHPT-ĐV
SINH HỌC PHÁT TRIỂN ĐỘNG VẬT
CHƯƠNG 5: QUÁ TRÌNH LÃO HÓA
I. KHÁI NIỆM VỀ LÃO HÓA:
“Là sự suy giảm một cách tự nhiên khả năng hoạt động của các cơ quan trong cơ thể ,làm cho các cơ quan này không thể hoàn thành một cách tối ưu chức năng của mình”
II. CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN QUÁ TRÌNH LÃO HÓA:
CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN
QUÁ TRÌNH LÃO HÓA
THUYẾT
DI TRUYỀN
THUYẾT
GỐC TỰ
DO
THUYẾT
KÍCH
TỐ
THUYẾT
MIỄN
DỊCH
THUYẾT
VỀ SỰ
LẦM
LẪN
THUYẾT
VỀ SỰ TÍCH
LŨY NHỮNG
SAI LẦM
THUYẾT
TÍCH TRỮ
NHỮNG
ĐỘT BIẾN
THUYẾT
STREERS
THUYẾT
VIRUT BƯỚU
RNA
II. CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN QUÁ TRÌNH LÃO HÓA:
1.THUYẾT DI TRUYỀN:
GS. Elizabeth H. Blackburn, người Mỹ, sinh năm 1948 tại Hobart, Tasmania, Australia. Tốt nghiệp Đại học Melbourne, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1975 ở Trường đại học Cambridge, Anh, giảng dạy và nghiên cứu tại trường Đại học Yale, New Haven, Đại học California, Berkeley, Mỹ. Từ năm 1990 là giáo sư sinh vật học và sinh lý học tại trường Đại học California, San Francisco.
GS. Jack W. Szostak người Mỹ, sinh năm 1952 tại London, Anh, lớn lên ở Canada. Ông học trường Đại học McGill ở Montreal và trường Đại học Cornell ở Ithaca, New York, lấy bằng tiến sĩ năm 1977. Ông làm việc tại trường Y khoa Harvard từ năm 1979 và hiện tại là giáo sư di truyền học tại Bệnh viện Đa khoa Massachusetts ở Boston. Ông còn là hội viên của Viện Y khoa Howard Hughes.
II. CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN QUÁ TRÌNH LÃO HÓA:
1.THUYẾT DI TRUYỀN:
GS. Elizabeth H. Blackburn, người Mỹ, sinh năm 1948 tại Hobart, Tasmania, Australia. Tốt nghiệp Đại học Melbourne, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1975 ở Trường đại học Cambridge, Anh, giảng dạy và nghiên cứu tại trường Đại học Yale, New Haven, Đại học California, Berkeley, Mỹ. Từ năm 1990 là giáo sư sinh vật học và sinh lý học tại trường Đại học California, San Francisco.
GS. Carol W. Greider, người Mỹ, sinh năm 1961 tại San Diego, California, Mỹ. Bà học tại trường Đại học California ở Santa Barbara và ở Berkeley, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1987 với sự hướng dẫn của GS. Blackburn. Năm 1997 được phong hàm giáo sư sinh học phân tử và di truyền học tại Trường Y khoa thuộc Trường đại học Johns Hopkins ở Baltimore vào năm 1997.
SHPT-ĐV
II. CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN QUÁ TRÌNH LÃO HÓA:
1.THUYẾT DI TRUYỀN:
1.1. Hệ thống kiểm soát đời sống tế bào nhờ quá trình làm hao mòn Telomere ở đầu tận cùng của nhiễm sắc thể:
-Ở tế bào của Eukaryote,nhiễm sắc thể đầu tận cùng được bảo vệ bằng Telomere.
-Telomere là gì?
(Telo:
cuối
,Mere:
phần )
+Telomere có cấu trúc đặc biệt,được hình thành bởi các chuỗi “-5’TTAGGG 3’-”lặp lại ,có chiều dài 5000 đến 15000 base
+Mỗi lần phân chia Telomere bị mất khoảng 50-100 base,chúng phân chia đến khi Telomere trở nên quá ngắn chúng không phân chia được nữa !
Độ dài Telomere như thước đo đánh tuổi thọ của các tế bào.
+Có nhiệm vụ bảo vệ sự bền vững của NST ,chống thoái hóa có hại tổ hợp sai lạc,điều hòa gen,giúp NST bám vào màng nhân chánh làm cho NST không bị dính và biến dạng.
GS. Elizabeth H. Blackburn, người Mỹ, sinh năm 1948 tại Hobart, Tasmania, Australia. Tốt nghiệp Đại học Melbourne, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1975 ở Trường đại học Cambridge, Anh, giảng dạy và nghiên cứu tại trường Đại học Yale, New Haven, Đại học California, Berkeley, Mỹ. Từ năm 1990 là giáo sư sinh vật học và sinh lý học tại trường Đại học California, San Francisco.
GS. Carol W. Greider, người Mỹ, sinh năm 1961 tại San Diego, California, Mỹ. Bà học tại trường Đại học California ở Santa Barbara và ở Berkeley, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1987 với sự hướng dẫn của GS. Blackburn. Năm 1997 được phong hàm giáo sư sinh học phân tử và di truyền học tại Trường Y khoa thuộc Trường đại học Johns Hopkins ở Baltimore vào năm 1997.
-Tuy nhiên Enzym Telomerase hoạt động ở tế bào mầm và tế bào ung thư giúp tế bào phân chia liên tục bằng cách kéo dài Telomere kiến cho tế bào chở nên bất tử
(Ở tế bào Sôma hầu như không có Telomerase vì vậy tế bào chỉ có khả năng phân chia 20-70 lần sau đó chết)
Cấu tạo của Telomerase:
-Telomerase có chức năng nhận dạng chỗ giàu G để gắn kết
THUYẾT DI TRUYỀN:
1.2. Hệ thống kiểm soát sự tiến triển chu kì tế bào thông qua : AND-PK, p53, INK4:
-Gen AND-PK:Sửa chữa gen bị tổn thương .
-Gen p53:Khi biến cố xẩy ra đối với gen trong tế bào thì Pr-p53 phát ra tín hiệu cho tế bào tự hủy.
-Gen INK4: Tổng hợp ra enzim Pr-p16 INK4a ,có tác dụng ức chế ung thư,điều hòa chu trình tế bào.Chi phối sự lão hóa của tế bào bằng cách giới hạn sự tự làm mới của tế bào có khả năng nhân đôi.
1.3. Gen DAF-16:
Có khả năng kháng bệnh ,miễn dịch ở người và động vật.
Nếu gen DAF-16 hoạt động mạnh thì khả năng chịu tác động, kháng bệnh của cơ thể cao ,tuổi thọ càng lớn.
SHPT-ĐV
THUYẾT DI TRUYỀN
Hệ thống kiểm
soát đời sống tế bào nhờ quá trình làm hao mòn Telomere
Gen DAF-16
Hệ thống kiểm
soát chu kỳ
tế bào thông
qua gen:
AND-PK,p53,
INK4
Telomere
Telomerase
AND-PK:Sử chữa gen tổn thương
P53:Phát tín hiệu tiêu
hủy tế bào bị biến cố
INK4:Tiết enzim ức
chế ung thư,điều
hòa chu Kì tế bào,
nồng độ Enzim
tăng theo tuổi
2. Thuyết gộc tự do:
-Gốc tự do là gì?
Là tiểu phân hóa học(Phân tử,Nguyên tử,Ion),thực chất là một nguyên tử Oxi.
Ở dạng không ổn định làm cho các phần tử (AND,ty thể…) hay tế bào bao quanh nó bám dính quanh nguyên tử Oxi để trở thành ổn định.
-Thuyết tự do:
+Gốc tự do là nguyên nhân làm xáo trộn hoạt động của ty thể ,lạp thể,bám vào AND ,phá vỡ màng tế bào.Dẫn đến hư hại gen di truyền.
+Trong cơ thể có hệ thống chống lại gốc tự do,nhưng nếu gốc tự do nhiều,hệ thống bảo vệ quá tải (rối loạn).Dẫn đến hủy hoại tế bào,làm tế bào già đi hay gây ra các bệnh lý:Tim ,khớp,dạ dày,đục thủy tinh thể,phổi,tiểu đường,ung thư.
VD:Nhăn da:Các chất keo Colagen đứng riêng khi xuất hiện gốc tự do thì xuất hiện liên kết chéo,dẫn đến mô liên kết có chức năng bài tiết và trùng tu bị hư hại,da mất khả năng đàn hồi.
Mâu thuẫn: Nhờ gốc tự do mà bạch cầu bám vào Vi khuẩn,để tiêu giệt,song song với nó là tế bào tiết ra chất kháng nguyên tử Oxi diễn ra trong vai giây.
3. Thuyết kích tố:
- Ở tuyến yên kích thích sự tiết Hormone-hGH tăng trưởng,hormone vào máu đến gan chuyển thành DGF-1;DGH-2 có chức năng kích thích sự tăng trưởng của các phần khác nhau của cơ thể,giúp cơ thể rắn chắc,phục hồi hư hỏng của da,hấp thu chất dinh dưỡng,kích thích tổng hợp Hallogen-một chất có tình đàn hồi giúp tạo ra sức khỏe, chống sự
- Hormone hGH phóng thích tối đa lúc 20 tuổi sau đó giảm daanfddeens 60 tuổi chỉ còn 150/0 -200/0 so với lúc trẻ.
- Hóa chất điều khiển hGH là:
+ Alpha-GPC(chiết từ đậu nành):Kích thích tuyến yên tiết hGH,đồng thời ức chế vùng dưới đồi tiết Somatostatin (chất ngăn cản tiết hGH)
+ Somabol(chiết từ lòng đỏ trứng):Là yếu tố tăng trưởng:EGF,FGF,TGF.
4. Thuyết miễn dịch:
-Cơ thể có một hệ thống phòng thủ(Hệ miễn dịch) chống lại sự xâm nhập của vật lạ.Nhưng khi già sản xuất ít kháng thể ,phẩm chất kém đồng thời sản sinh ra chất cấu tạo lên cơ thể.
VD:Bệnh khớp - cúm
5. Thuyết sự lầm lẫn:
-Sự hư hao:
+Các mô trong cơ thể bị hư hao,hao mòn theo thời gian vì những va chạm,xâm lấn nếu không được tu bổ,chữa trị ,sự chết xảy ra.
+Cơ thể già đi vì thường xuyên chịu tác động áp lực bên ngoài.
VD: Xúc động,va chạm thực chất,nhiễm độc.
-Phản ứng tròng tréo:
+Một chất cột 2 phân tử với nhau,làm cho phân tử không thực hiện được chức năng của mình
VD:Đường vào máu liên kết đạm tạo chất mầu vàng nguy hiểm cho cơ thể.
6. Thuyết đột biến:
6.1. Hội chứng già trước tuổi:
-Do đột biến ở gen lamin A trên AN,G đổi chỗ cho A dẫn đến căn bệnh già trước tuổi.
-Biểu hiện bệnh sau khi sinh 18 tháng:Còi ,da nhăn,mặt nhỏ,quai hàm to gần bằng đầu,xương giòn,hói,nội tạng rệu rã,thông minh hơn bình thường.Tử vong sớm do căn bệnh của người già.
VD:Cậu bé John Jacker Mỹ) cao 1m học giỏi toán chơi pool chuyên nghiệp chết sớm.
-Trong tế bào có sự luân chuyển kích thích,trong luân chuyển thường xảy ra những sai lầm nếu tích lũy đến một đơn vị thì tế bào,mô trở thành bất khả dụng.
VD:Ung thư
6.2. Đột biến gen tạo nên trường thọ:
-N/C 52 cụ trên 100 tuổi, có 170/0 cụ chứa đột biến C150 170/0 cụ chứa đột biến C150T trong AND của ty thể .
-Đột biến C150 170/0 kích thích tái tạo AND của ty thể ,cho phép cơ thể thay thế tế bào già nhanh hơn,kéo dài tuổi thọ.
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
7. Thuyết tích lũy những sai lầm:
-Trong quá trình tổng hợp đạm ,AND .Các phần tử này không tránh được tổn thương.Khi tích tụ với nhau gây hư hao cho tế bào ,mô, bộ phận .
Quá trình sống của con người ,tế bào có sự tích lũy dần chất phế thải.Nó là tiến trình của lão hóa đưa đến sự già.
-Trong tế bào có sự luân chuyển kích thích,trong luân chuyển thường xảy ra những sai lầm nếu tích lũy đến một đơn vị thì tế bào,mô trở thành bất khả dụng.
8. Thuyết Virut bướu RNA:
-Do một loại virut xâm nhập dễ dàng vào tế bào,trà trộn lẫn với RNA .Dẫn đến xáo trộn sự tăng trưởng của tế bào làm cho tế bào già đi.
9. Thuyết Strees:
-Đời sống con người luôn chịu tác động đến tinh thần dù lớn hay nhỏ cũng tạo ra Strees làm con người già đi.
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
III. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN TUỔI THỌ:
1. Tuổi thọ là gì?
-Dùng để chỉ thời gian sinh tồn thường thấy ở một loài sinh vật.
2. Các yếu tố ảnh hưởng đến tuổi thọ:
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
TUỔI
THỌ
Yếu tố
không thay đổi
được
Yếu tố địa lý
Yếu tố
xã hội
Giới tính
Di truyền
Cao độ
Khí hậu
Thiên tai
Giáo
dục
Tội
phạm
Chiến
tranh
Kinh
tế
Y tế
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
III. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN TUỔI THỌ:
KHÁI NIỆM
LÃO HÓA
CƠ CHẾ
ĐIỀU KHIỂN
QUÁ TRÌNH
LÃO HÓA
YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN
TUỔI THỌ
THUYẾT
DITRUYỀN
THUYẾT
GỐC TỰ
DO
THUYẾT
KÍCH TỐ
THUYẾT
MIỄN
DỊCH
THUYẾT
VỀ SỰ
LẦM LẪN
THUYẾT
ĐỘT BIẾN
THUYẾT
TÍCH LŨY
NHỮNG
SAI LẦM
THUYẾT
VIRUT
BƯỚU
RNA
THUYẾT
STREES
YẾU TỐ
KHÔNG
THAY
ĐỔI ĐƯỢC
YẾU TỐ
ĐỊA LÝ
YẾU TỐ
XÃ HỘI
Hội chứng
già trước tuổi
Đột biến gen tạo nên trường thọ
Hệ thống kiểm soát Telomere
Hệ thống kiểm soát chu kì TB
Gen
DAF-16
Di truyền
CHƯƠNG5:
QUÁ TRÌNH LÃO HÓA
Giới tính
Di tuyền
Giáo dục
Tội phạm
Chiến tranh
Kinh tế
Y tế
Cao độ
Khí hậu
Thiên tai
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
Hayley Okines vẫn là cô bé
nhí nhảnh trong mắt bố mẹ.
Hayley Okines sống ở thị trấn Bexhill, hạt East Sussex (Anh) được chuẩn đoán mắc progeria (bệnh già trước tuổi) từ năm lên một tuổi.
Bài giảng đến đây là hết
Chân thành cám ơn
SINH HỌC PHÁT TRIỂN ĐỘNG VẬT
CHƯƠNG 5: QUÁ TRÌNH LÃO HÓA
I. KHÁI NIỆM VỀ LÃO HÓA:
“Là sự suy giảm một cách tự nhiên khả năng hoạt động của các cơ quan trong cơ thể ,làm cho các cơ quan này không thể hoàn thành một cách tối ưu chức năng của mình”
II. CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN QUÁ TRÌNH LÃO HÓA:
CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN
QUÁ TRÌNH LÃO HÓA
THUYẾT
DI TRUYỀN
THUYẾT
GỐC TỰ
DO
THUYẾT
KÍCH
TỐ
THUYẾT
MIỄN
DỊCH
THUYẾT
VỀ SỰ
LẦM
LẪN
THUYẾT
VỀ SỰ TÍCH
LŨY NHỮNG
SAI LẦM
THUYẾT
TÍCH TRỮ
NHỮNG
ĐỘT BIẾN
THUYẾT
STREERS
THUYẾT
VIRUT BƯỚU
RNA
II. CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN QUÁ TRÌNH LÃO HÓA:
1.THUYẾT DI TRUYỀN:
GS. Elizabeth H. Blackburn, người Mỹ, sinh năm 1948 tại Hobart, Tasmania, Australia. Tốt nghiệp Đại học Melbourne, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1975 ở Trường đại học Cambridge, Anh, giảng dạy và nghiên cứu tại trường Đại học Yale, New Haven, Đại học California, Berkeley, Mỹ. Từ năm 1990 là giáo sư sinh vật học và sinh lý học tại trường Đại học California, San Francisco.
GS. Jack W. Szostak người Mỹ, sinh năm 1952 tại London, Anh, lớn lên ở Canada. Ông học trường Đại học McGill ở Montreal và trường Đại học Cornell ở Ithaca, New York, lấy bằng tiến sĩ năm 1977. Ông làm việc tại trường Y khoa Harvard từ năm 1979 và hiện tại là giáo sư di truyền học tại Bệnh viện Đa khoa Massachusetts ở Boston. Ông còn là hội viên của Viện Y khoa Howard Hughes.
II. CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN QUÁ TRÌNH LÃO HÓA:
1.THUYẾT DI TRUYỀN:
GS. Elizabeth H. Blackburn, người Mỹ, sinh năm 1948 tại Hobart, Tasmania, Australia. Tốt nghiệp Đại học Melbourne, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1975 ở Trường đại học Cambridge, Anh, giảng dạy và nghiên cứu tại trường Đại học Yale, New Haven, Đại học California, Berkeley, Mỹ. Từ năm 1990 là giáo sư sinh vật học và sinh lý học tại trường Đại học California, San Francisco.
GS. Carol W. Greider, người Mỹ, sinh năm 1961 tại San Diego, California, Mỹ. Bà học tại trường Đại học California ở Santa Barbara và ở Berkeley, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1987 với sự hướng dẫn của GS. Blackburn. Năm 1997 được phong hàm giáo sư sinh học phân tử và di truyền học tại Trường Y khoa thuộc Trường đại học Johns Hopkins ở Baltimore vào năm 1997.
SHPT-ĐV
II. CƠ CHẾ ĐIỀU KHIỂN QUÁ TRÌNH LÃO HÓA:
1.THUYẾT DI TRUYỀN:
1.1. Hệ thống kiểm soát đời sống tế bào nhờ quá trình làm hao mòn Telomere ở đầu tận cùng của nhiễm sắc thể:
-Ở tế bào của Eukaryote,nhiễm sắc thể đầu tận cùng được bảo vệ bằng Telomere.
-Telomere là gì?
(Telo:
cuối
,Mere:
phần )
+Telomere có cấu trúc đặc biệt,được hình thành bởi các chuỗi “-5’TTAGGG 3’-”lặp lại ,có chiều dài 5000 đến 15000 base
+Mỗi lần phân chia Telomere bị mất khoảng 50-100 base,chúng phân chia đến khi Telomere trở nên quá ngắn chúng không phân chia được nữa !
Độ dài Telomere như thước đo đánh tuổi thọ của các tế bào.
+Có nhiệm vụ bảo vệ sự bền vững của NST ,chống thoái hóa có hại tổ hợp sai lạc,điều hòa gen,giúp NST bám vào màng nhân chánh làm cho NST không bị dính và biến dạng.
GS. Elizabeth H. Blackburn, người Mỹ, sinh năm 1948 tại Hobart, Tasmania, Australia. Tốt nghiệp Đại học Melbourne, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1975 ở Trường đại học Cambridge, Anh, giảng dạy và nghiên cứu tại trường Đại học Yale, New Haven, Đại học California, Berkeley, Mỹ. Từ năm 1990 là giáo sư sinh vật học và sinh lý học tại trường Đại học California, San Francisco.
GS. Carol W. Greider, người Mỹ, sinh năm 1961 tại San Diego, California, Mỹ. Bà học tại trường Đại học California ở Santa Barbara và ở Berkeley, lấy bằng tiến sĩ vào năm 1987 với sự hướng dẫn của GS. Blackburn. Năm 1997 được phong hàm giáo sư sinh học phân tử và di truyền học tại Trường Y khoa thuộc Trường đại học Johns Hopkins ở Baltimore vào năm 1997.
-Tuy nhiên Enzym Telomerase hoạt động ở tế bào mầm và tế bào ung thư giúp tế bào phân chia liên tục bằng cách kéo dài Telomere kiến cho tế bào chở nên bất tử
(Ở tế bào Sôma hầu như không có Telomerase vì vậy tế bào chỉ có khả năng phân chia 20-70 lần sau đó chết)
Cấu tạo của Telomerase:
-Telomerase có chức năng nhận dạng chỗ giàu G để gắn kết
THUYẾT DI TRUYỀN:
1.2. Hệ thống kiểm soát sự tiến triển chu kì tế bào thông qua : AND-PK, p53, INK4:
-Gen AND-PK:Sửa chữa gen bị tổn thương .
-Gen p53:Khi biến cố xẩy ra đối với gen trong tế bào thì Pr-p53 phát ra tín hiệu cho tế bào tự hủy.
-Gen INK4: Tổng hợp ra enzim Pr-p16 INK4a ,có tác dụng ức chế ung thư,điều hòa chu trình tế bào.Chi phối sự lão hóa của tế bào bằng cách giới hạn sự tự làm mới của tế bào có khả năng nhân đôi.
1.3. Gen DAF-16:
Có khả năng kháng bệnh ,miễn dịch ở người và động vật.
Nếu gen DAF-16 hoạt động mạnh thì khả năng chịu tác động, kháng bệnh của cơ thể cao ,tuổi thọ càng lớn.
SHPT-ĐV
THUYẾT DI TRUYỀN
Hệ thống kiểm
soát đời sống tế bào nhờ quá trình làm hao mòn Telomere
Gen DAF-16
Hệ thống kiểm
soát chu kỳ
tế bào thông
qua gen:
AND-PK,p53,
INK4
Telomere
Telomerase
AND-PK:Sử chữa gen tổn thương
P53:Phát tín hiệu tiêu
hủy tế bào bị biến cố
INK4:Tiết enzim ức
chế ung thư,điều
hòa chu Kì tế bào,
nồng độ Enzim
tăng theo tuổi
2. Thuyết gộc tự do:
-Gốc tự do là gì?
Là tiểu phân hóa học(Phân tử,Nguyên tử,Ion),thực chất là một nguyên tử Oxi.
Ở dạng không ổn định làm cho các phần tử (AND,ty thể…) hay tế bào bao quanh nó bám dính quanh nguyên tử Oxi để trở thành ổn định.
-Thuyết tự do:
+Gốc tự do là nguyên nhân làm xáo trộn hoạt động của ty thể ,lạp thể,bám vào AND ,phá vỡ màng tế bào.Dẫn đến hư hại gen di truyền.
+Trong cơ thể có hệ thống chống lại gốc tự do,nhưng nếu gốc tự do nhiều,hệ thống bảo vệ quá tải (rối loạn).Dẫn đến hủy hoại tế bào,làm tế bào già đi hay gây ra các bệnh lý:Tim ,khớp,dạ dày,đục thủy tinh thể,phổi,tiểu đường,ung thư.
VD:Nhăn da:Các chất keo Colagen đứng riêng khi xuất hiện gốc tự do thì xuất hiện liên kết chéo,dẫn đến mô liên kết có chức năng bài tiết và trùng tu bị hư hại,da mất khả năng đàn hồi.
Mâu thuẫn: Nhờ gốc tự do mà bạch cầu bám vào Vi khuẩn,để tiêu giệt,song song với nó là tế bào tiết ra chất kháng nguyên tử Oxi diễn ra trong vai giây.
3. Thuyết kích tố:
- Ở tuyến yên kích thích sự tiết Hormone-hGH tăng trưởng,hormone vào máu đến gan chuyển thành DGF-1;DGH-2 có chức năng kích thích sự tăng trưởng của các phần khác nhau của cơ thể,giúp cơ thể rắn chắc,phục hồi hư hỏng của da,hấp thu chất dinh dưỡng,kích thích tổng hợp Hallogen-một chất có tình đàn hồi giúp tạo ra sức khỏe, chống sự
- Hormone hGH phóng thích tối đa lúc 20 tuổi sau đó giảm daanfddeens 60 tuổi chỉ còn 150/0 -200/0 so với lúc trẻ.
- Hóa chất điều khiển hGH là:
+ Alpha-GPC(chiết từ đậu nành):Kích thích tuyến yên tiết hGH,đồng thời ức chế vùng dưới đồi tiết Somatostatin (chất ngăn cản tiết hGH)
+ Somabol(chiết từ lòng đỏ trứng):Là yếu tố tăng trưởng:EGF,FGF,TGF.
4. Thuyết miễn dịch:
-Cơ thể có một hệ thống phòng thủ(Hệ miễn dịch) chống lại sự xâm nhập của vật lạ.Nhưng khi già sản xuất ít kháng thể ,phẩm chất kém đồng thời sản sinh ra chất cấu tạo lên cơ thể.
VD:Bệnh khớp - cúm
5. Thuyết sự lầm lẫn:
-Sự hư hao:
+Các mô trong cơ thể bị hư hao,hao mòn theo thời gian vì những va chạm,xâm lấn nếu không được tu bổ,chữa trị ,sự chết xảy ra.
+Cơ thể già đi vì thường xuyên chịu tác động áp lực bên ngoài.
VD: Xúc động,va chạm thực chất,nhiễm độc.
-Phản ứng tròng tréo:
+Một chất cột 2 phân tử với nhau,làm cho phân tử không thực hiện được chức năng của mình
VD:Đường vào máu liên kết đạm tạo chất mầu vàng nguy hiểm cho cơ thể.
6. Thuyết đột biến:
6.1. Hội chứng già trước tuổi:
-Do đột biến ở gen lamin A trên AN,G đổi chỗ cho A dẫn đến căn bệnh già trước tuổi.
-Biểu hiện bệnh sau khi sinh 18 tháng:Còi ,da nhăn,mặt nhỏ,quai hàm to gần bằng đầu,xương giòn,hói,nội tạng rệu rã,thông minh hơn bình thường.Tử vong sớm do căn bệnh của người già.
VD:Cậu bé John Jacker Mỹ) cao 1m học giỏi toán chơi pool chuyên nghiệp chết sớm.
-Trong tế bào có sự luân chuyển kích thích,trong luân chuyển thường xảy ra những sai lầm nếu tích lũy đến một đơn vị thì tế bào,mô trở thành bất khả dụng.
VD:Ung thư
6.2. Đột biến gen tạo nên trường thọ:
-N/C 52 cụ trên 100 tuổi, có 170/0 cụ chứa đột biến C150 170/0 cụ chứa đột biến C150T trong AND của ty thể .
-Đột biến C150 170/0 kích thích tái tạo AND của ty thể ,cho phép cơ thể thay thế tế bào già nhanh hơn,kéo dài tuổi thọ.
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
7. Thuyết tích lũy những sai lầm:
-Trong quá trình tổng hợp đạm ,AND .Các phần tử này không tránh được tổn thương.Khi tích tụ với nhau gây hư hao cho tế bào ,mô, bộ phận .
Quá trình sống của con người ,tế bào có sự tích lũy dần chất phế thải.Nó là tiến trình của lão hóa đưa đến sự già.
-Trong tế bào có sự luân chuyển kích thích,trong luân chuyển thường xảy ra những sai lầm nếu tích lũy đến một đơn vị thì tế bào,mô trở thành bất khả dụng.
8. Thuyết Virut bướu RNA:
-Do một loại virut xâm nhập dễ dàng vào tế bào,trà trộn lẫn với RNA .Dẫn đến xáo trộn sự tăng trưởng của tế bào làm cho tế bào già đi.
9. Thuyết Strees:
-Đời sống con người luôn chịu tác động đến tinh thần dù lớn hay nhỏ cũng tạo ra Strees làm con người già đi.
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
III. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN TUỔI THỌ:
1. Tuổi thọ là gì?
-Dùng để chỉ thời gian sinh tồn thường thấy ở một loài sinh vật.
2. Các yếu tố ảnh hưởng đến tuổi thọ:
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
TUỔI
THỌ
Yếu tố
không thay đổi
được
Yếu tố địa lý
Yếu tố
xã hội
Giới tính
Di truyền
Cao độ
Khí hậu
Thiên tai
Giáo
dục
Tội
phạm
Chiến
tranh
Kinh
tế
Y tế
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
III. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN TUỔI THỌ:
KHÁI NIỆM
LÃO HÓA
CƠ CHẾ
ĐIỀU KHIỂN
QUÁ TRÌNH
LÃO HÓA
YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN
TUỔI THỌ
THUYẾT
DITRUYỀN
THUYẾT
GỐC TỰ
DO
THUYẾT
KÍCH TỐ
THUYẾT
MIỄN
DỊCH
THUYẾT
VỀ SỰ
LẦM LẪN
THUYẾT
ĐỘT BIẾN
THUYẾT
TÍCH LŨY
NHỮNG
SAI LẦM
THUYẾT
VIRUT
BƯỚU
RNA
THUYẾT
STREES
YẾU TỐ
KHÔNG
THAY
ĐỔI ĐƯỢC
YẾU TỐ
ĐỊA LÝ
YẾU TỐ
XÃ HỘI
Hội chứng
già trước tuổi
Đột biến gen tạo nên trường thọ
Hệ thống kiểm soát Telomere
Hệ thống kiểm soát chu kì TB
Gen
DAF-16
Di truyền
CHƯƠNG5:
QUÁ TRÌNH LÃO HÓA
Giới tính
Di tuyền
Giáo dục
Tội phạm
Chiến tranh
Kinh tế
Y tế
Cao độ
Khí hậu
Thiên tai
SHPT-ĐV
Nhóm 6: C.Hạnh,Khanh,Biên,Xuân,Nhuận,Tiến,Hồng,Huyền
Hayley Okines vẫn là cô bé
nhí nhảnh trong mắt bố mẹ.
Hayley Okines sống ở thị trấn Bexhill, hạt East Sussex (Anh) được chuẩn đoán mắc progeria (bệnh già trước tuổi) từ năm lên một tuổi.
Bài giảng đến đây là hết
Chân thành cám ơn
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Pancés
Dung lượng: |
Lượt tài: 1
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)