Hoa Huu Co Nganh Duoc

ACID CARBOXILIC
RCOOH, ArCOOH
Danh pháp: Tên thông thường
Tên theo IUPAC
Lý tính: vị chua
Cấu tạo và Hóa tính



Tính acid: H+
Cộng thân hạch: Thay nhóm OH
1. Tính acid - Sự tạo thành muối
RCOOH + H2O RCOO + H3O
Hằng số acid:
2. Sự tạo thành dẫn xuất acid

2.1 Tạo thành clorur acid: SOCl2, PX3, PX5
2.2 Biến đổi thành ester


Thí dụ

acid -phenilbutiric alcoletil -phenilbutirat etil
1 mol 8 mol hiệu suất 85-88%
Độ phản ứng trong sự ester hóa:
CH3OH > 1o > 2o > 3o.
HCOOH > CH3COOH > RCH2COOH > R2CHCOOH > R3CCOOH
2.3 Biến đổi thành amid

acid clorur acid amid
3. Hoàn nguyên acid thành alcol 10
4RCOOH + 2LiAlH4
 4H2 + 2LiAlO2 + (RCH2O)4AlLi
(RCH2O)4AlLi 4RCH2OH
4. Halogen hóa acid chi phương
CH3CH2COOH CH3CHBrCOOH CH3CBr2COOH
5. Khử carboxil
Phản ứng khử carboxil có thể thực hiện dễ dàng khi acid mang nhóm thế hút điện tử mạnh.



NO2CH2COOH NO2CH4
NCCH2COOH NCCH4
CH3COCH2COOH
Sơ đồ tổng hợp ester malonic
Tổng hợp acid isoccaproic


Phần RX tương ứng ester malonic
ACID DICARBOXILIC
HOOCCOOH (acid oxalic) acid etandioic
HOOCCH2COOH (acid malonic)
acid propandioic
Sự đa hợp
nHOOC(CH2)4COOH + nH2N(CH2)6NH2
acid adipic hexametilendiamin
ACID CARBOXILIC BẤT BẢO HÒA
RCH=CHCH2COOH RCH2CH=CHCOOH
acid bất bảo hòa ,  acid bất bảo hòa , 
Tạo thành lacton
DẪN XUẤT ACID



Cloro acid anhydric acid amid ester

Sự hoàn nghuyên acid
Danh pháp
Ester:
CH3COOCH3 acetat metil (etanoat metil)
Halogenur acid:
Anhidric acid:


Amid:

Imid:
Lacton:
1.Phản ứng của ester
Biến đổi thành acid và dẫn xuất acid



Amoniac giải



Sự xuyên ester hóa. Alcol giải


. Phản ứng với tác chất Grignard



Phản ứng hoàn nguyên
CH3(CH2)14COOC2H5 CH3(CH2)14CH2OH
Palmitat etil 1-hexadecanol
2. Phản ứng của clorur acid
Biến đổi thành acid. Sự thủy giải


Biến đổi thành amid. Sự amoniac giải



Biến đổi thành ester. Alcol giải
3.Phản ứng của anhidric acid
Biến thành acid. Sự thủy giải
(CH3CO)2O + H2O 2CH3COOH
anhidric acetic acid acetic
. Biến đổi thành amid. Amoniac giải




. Biến thành ester. Alcol giải