Hóa học: Từ điển dược thư quốc gia Việt Nam
Chia sẻ bởi Trần Việt Thao |
Ngày 11/05/2019 |
59
Chia sẻ tài liệu: Hóa học: Từ điển dược thư quốc gia Việt Nam thuộc Giáo dục đặc biệt
Nội dung tài liệu:
Dược thư quốc gia Việt Nam
( Nguồn: http://www.ykhoaviet.com/viewtopic.php?p=3836#p3836 ).
MỞ ĐẦU
Lời giới thiệu Lời nói đầu Ban chỉ đạo biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam Ban biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam Cộng tác viên biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam Hội đồng nghiệm thu Dược thư quốc gia Việt Nam Danh mục các chuyên luận thuốc Ký hiệu chữ viết tắt Giải thích một số thuật ngữ
CHƯƠNG TRÌNH HỢP TÁC GIỮA BỘ Y TẾ VIỆT NAM
VỚI CƠ QUAN HỢP TÁC VÀ PHÁT TRIỂN QUỐC TẾ
THỤY ÐIỂN (SIDA)
Bản quyền tác giả thuộc Ban chỉ đạo biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam và Hội đồng Dược điển Việt Nam, đăng ký tại Cục bản quyền tác giả năm 2003. HỘI ÐỒNG DƯỢC ÐIỂN VIỆT NAM 48 Hai Bà Trưng Hà Nội Ðiện thoại: (84 4) 8256905 Fax: (84 4) 9343547 E-mail: [email protected] LỜI GIỚI THIỆU Sử dụng thuốc một cách hợp lý, an toàn và hiệu quả cho người bệnh là một trong hai mục tiêu cơ bản của Chính sách quốc gia về thuốc của Việt Nam do Thủ tướng Chính phủ ban hành ngày 20/06/1996. Trong nền kinh tế thị trường hiện nay, nguồn thuốc và chủng loại thuốc ở Việt Nam ngày càng trở nên phong phú và đa dạng. Vì vậy, việc hướng dẫn cho cán bộ y tế biết sử dụng thuốc hợp lý, tránh những hậu quả cũng như tác hại do thuốc và sử dụng thuốc không đúng gây nên là điều hết sức cần thiết và cấp bách. Trong 4 năm qua, với sự hỗ trợ của Cơ quan hợp tác và phát triển quốc tế Thụy Ðiển (Sida), Bộ Y tế đã biên soạn cuốn Dược thư quốc gia Việt Nam. Tham gia xây dựng cuốn sách có sự đóng góp tích cực, nhiệt tình và trách nhiệm của tập thể các chuyên gia về y và dược. Cuốn sách đã được biên soạn kỹ lưỡng theo một quy trình khoa học, chặt chẽ và đã được Hội đồng thẩm định của Bộ Y tế nghiệm thu. Dược thư quốc gia Việt Nam là tài liệu chính thức của Bộ Y tế về hướng dẫn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả. Ðồng thời, đây cũng là cuốn sách cung cấp những thông tin quan trọng, chính xác, trung thực về thuốc, để các thầy thuốc tra cứu, cân nhắc trước khi quyết định kê đơn và chỉ định dùng thuốc cho mỗi người bệnh cụ thể. Bộ Y tế xin trân trọng giới thiệu cuốn Dược thư quốc gia Việt Nam với các đồng nghiệp.
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ PGS. TS. Trần Thị Trung Chiến
LỜI NÓI ĐẦU
Ðược sự hỗ trợ của Cơ quan hợp tác và phát triển quốc tế Thụy Ðiển (Sida), sự chỉ đạo của lãnh đạo Bộ Y tế, với sự cộng tác nhiệt tình của các chuyên gia hàng đầu về y và dược, trong 4 năm (1998-2002), Ban chỉ đạo biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam đã hoàn thành việc tổ chức biên soạn cuốn Dược thư quốc gia Việt Nam (DTQG VN). Cuốn DTQG VN là tài liệu chính thức hướng dẫn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả do Bộ Y tế ban hành. DTQG VN bao gồm 20 chuyên luận chung giới thiệu những vấn đề tổng quát như tác dụng không mong muốn của thuốc, nguyên tắc dùng thuốc cho trẻ em, tương tác thuốc, ngộ độc và thuốc giải độc, dị ứng và cách xử trí... và 500 chuyên luận cho những thuốc thường dùng. Tên những thuốc này được gọi theo tên gốc (Generic) và tên chung quốc tế (International Nonproprietary Name - INN) để thuận tiện cho việc tra cứu và thống nhất khi đề cập đến những thuốc có cùng một hoạt chất. Trong từng chuyên luận về thuốc có giới thiệu về mã phân loại giải phẫu - điều trị - hóa học (Anatomic Therapeutic Chemical ATC), dạng thuốc, tính chất dược lý và cơ chế tác dụng, chỉ định, chống chỉ định, tác dụng không mong muốn và cách xử trí, liều lượng và cách dùng... Các chuyên luận sau khi dự thảo đều được chuyên gia Thụy Ðiển và Trưởng Ban biên tập nhận xét, góp ý, được các chuyên gia đầu ngành thẩm định, bổ sung, sửa chữa và được các chuyên gia phản biện góp ý trước khi biên tập, hoàn chỉnh lần cuối cùng. Ðã có khoảng 160 chuyên gia trong ngành tham gia biên soạn, thẩm định, phản biện, góp ý cho bản thảo của quyển sách. Hội đồng nghiệm thu cấp Bộ do Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập tại Quyết định 335/2000/QÐ-BYT ngày 11 tháng 02 năm 2000 đã nghiệm thu và đánh giá xuất sắc công trình biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam. Mặc dù đã được
( Nguồn: http://www.ykhoaviet.com/viewtopic.php?p=3836#p3836 ).
MỞ ĐẦU
Lời giới thiệu Lời nói đầu Ban chỉ đạo biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam Ban biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam Cộng tác viên biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam Hội đồng nghiệm thu Dược thư quốc gia Việt Nam Danh mục các chuyên luận thuốc Ký hiệu chữ viết tắt Giải thích một số thuật ngữ
CHƯƠNG TRÌNH HỢP TÁC GIỮA BỘ Y TẾ VIỆT NAM
VỚI CƠ QUAN HỢP TÁC VÀ PHÁT TRIỂN QUỐC TẾ
THỤY ÐIỂN (SIDA)
Bản quyền tác giả thuộc Ban chỉ đạo biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam và Hội đồng Dược điển Việt Nam, đăng ký tại Cục bản quyền tác giả năm 2003. HỘI ÐỒNG DƯỢC ÐIỂN VIỆT NAM 48 Hai Bà Trưng Hà Nội Ðiện thoại: (84 4) 8256905 Fax: (84 4) 9343547 E-mail: [email protected] LỜI GIỚI THIỆU Sử dụng thuốc một cách hợp lý, an toàn và hiệu quả cho người bệnh là một trong hai mục tiêu cơ bản của Chính sách quốc gia về thuốc của Việt Nam do Thủ tướng Chính phủ ban hành ngày 20/06/1996. Trong nền kinh tế thị trường hiện nay, nguồn thuốc và chủng loại thuốc ở Việt Nam ngày càng trở nên phong phú và đa dạng. Vì vậy, việc hướng dẫn cho cán bộ y tế biết sử dụng thuốc hợp lý, tránh những hậu quả cũng như tác hại do thuốc và sử dụng thuốc không đúng gây nên là điều hết sức cần thiết và cấp bách. Trong 4 năm qua, với sự hỗ trợ của Cơ quan hợp tác và phát triển quốc tế Thụy Ðiển (Sida), Bộ Y tế đã biên soạn cuốn Dược thư quốc gia Việt Nam. Tham gia xây dựng cuốn sách có sự đóng góp tích cực, nhiệt tình và trách nhiệm của tập thể các chuyên gia về y và dược. Cuốn sách đã được biên soạn kỹ lưỡng theo một quy trình khoa học, chặt chẽ và đã được Hội đồng thẩm định của Bộ Y tế nghiệm thu. Dược thư quốc gia Việt Nam là tài liệu chính thức của Bộ Y tế về hướng dẫn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả. Ðồng thời, đây cũng là cuốn sách cung cấp những thông tin quan trọng, chính xác, trung thực về thuốc, để các thầy thuốc tra cứu, cân nhắc trước khi quyết định kê đơn và chỉ định dùng thuốc cho mỗi người bệnh cụ thể. Bộ Y tế xin trân trọng giới thiệu cuốn Dược thư quốc gia Việt Nam với các đồng nghiệp.
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ PGS. TS. Trần Thị Trung Chiến
LỜI NÓI ĐẦU
Ðược sự hỗ trợ của Cơ quan hợp tác và phát triển quốc tế Thụy Ðiển (Sida), sự chỉ đạo của lãnh đạo Bộ Y tế, với sự cộng tác nhiệt tình của các chuyên gia hàng đầu về y và dược, trong 4 năm (1998-2002), Ban chỉ đạo biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam đã hoàn thành việc tổ chức biên soạn cuốn Dược thư quốc gia Việt Nam (DTQG VN). Cuốn DTQG VN là tài liệu chính thức hướng dẫn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả do Bộ Y tế ban hành. DTQG VN bao gồm 20 chuyên luận chung giới thiệu những vấn đề tổng quát như tác dụng không mong muốn của thuốc, nguyên tắc dùng thuốc cho trẻ em, tương tác thuốc, ngộ độc và thuốc giải độc, dị ứng và cách xử trí... và 500 chuyên luận cho những thuốc thường dùng. Tên những thuốc này được gọi theo tên gốc (Generic) và tên chung quốc tế (International Nonproprietary Name - INN) để thuận tiện cho việc tra cứu và thống nhất khi đề cập đến những thuốc có cùng một hoạt chất. Trong từng chuyên luận về thuốc có giới thiệu về mã phân loại giải phẫu - điều trị - hóa học (Anatomic Therapeutic Chemical ATC), dạng thuốc, tính chất dược lý và cơ chế tác dụng, chỉ định, chống chỉ định, tác dụng không mong muốn và cách xử trí, liều lượng và cách dùng... Các chuyên luận sau khi dự thảo đều được chuyên gia Thụy Ðiển và Trưởng Ban biên tập nhận xét, góp ý, được các chuyên gia đầu ngành thẩm định, bổ sung, sửa chữa và được các chuyên gia phản biện góp ý trước khi biên tập, hoàn chỉnh lần cuối cùng. Ðã có khoảng 160 chuyên gia trong ngành tham gia biên soạn, thẩm định, phản biện, góp ý cho bản thảo của quyển sách. Hội đồng nghiệm thu cấp Bộ do Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập tại Quyết định 335/2000/QÐ-BYT ngày 11 tháng 02 năm 2000 đã nghiệm thu và đánh giá xuất sắc công trình biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam. Mặc dù đã được
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Trần Việt Thao
Dung lượng: |
Lượt tài: 1
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)