Gửi bạn Công
Chia sẻ bởi Đặng Thị Thái Anh |
Ngày 27/04/2019 |
39
Chia sẻ tài liệu: gửi bạn Công thuộc Sinh học 12
Nội dung tài liệu:
Gừi bạn
Câu 1: Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định.
Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?
A. 5,56% B. 12,50% C. 3,13% D. 8,33%
Giai: nhìn vào sơ đồ phả hệ nhận thấy bị bệnh là tính trạng trội và do gen trên NST thường qui định
A: bị bệnh, a: không bệnh.
Bố mẹ của II1 bị bệnh có con ko bệnh nên họ đều có kiểu gen Aa
P: Aa x Aa -( F1: 1AA : 2Aa: 1aa
II1 bị bệnh nên có kiểu gen AA = 1/3 hoặc Aa = 2/3
II2 không bệnh nên có kiểu gen aa = 1
Xác suất cặp vợ chồng II1 và II2 sinh hai con có cả trai và gái = 1 – xác suất sinh 2 trai – xác suất sinh 2 gái = 1- (1/2)2 - 1/2)2 = 1/2
Họ sinh con không bệnh khi chồng có kiểu gen Aa =2/3 vợ aa, con ko bệnh aa = 1/2
Xác suất họ sinh 2 con không bệnh = 2/3 . 1 (1/2 . 1/2) = 1/6
Vậy xác suất họ sinh hai con có cả trai và gái và đều không bệnh là: 1/2.1/6 = 1/12 = 8.33% Đáp án D
Câu 2 : Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bênh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định.
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng III13 - III14 là sinh hai con trai không bệnh là bao nhiêu?
A. 1/3. B. 17/96. C.4/9. D. 17/48.
Giải:
nhìn vào phả hệ ta thấy: bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định
A: không bệnh a: bị bệnh
III13 không bệnh có kiểu gen Aa = 1 (gen a do mẹ II7 truyền cho)
II10, II11 có kiểu gen Aa nên III14 ko bệnh có kiểu gen AA = 1/3 hoặc Aa = 2/3
Xác suất cặp vợ chồng III13 và III14 sinh 2 con trai = (1/2)2 = 1/4
phép lai P Aa x AA cho F1 xác suất ko bệnh = 1 P Aa x Aa cho F1 xác suất ko bệnh = 3/4
Xác suất cặp vợ chồng III13 và III14 sinh 2 con không bệnh = 1/3.1.1.1 + 2/3.1.3/4.3/4 = 17/24
Vậy xác suất họ sinh 2 con trai không bệnh = 1/4.17/24 = 17/96 Đáp án B
Câu 3 : Nghiên cứu sự di truyền của một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền theo quy luật Menđen người ta xây dựng được sơ đồ phả hệ sau:
Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II7 và II8 trong sơ đồ phả hệ trên sinh hai con trai mắc bệnh là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến mới xảy ra.
A. 4/384 B. 1/384 C. 4/24 D. 1/144
Giải: A: không bệnh a: bị bệnh
II 7 có kiểu gen AA = 1/3 hoặc Aa = 2/3 II8 có kiểu gen Aa = 1 (gen a do mẹ I3 truyền cho)
Xác suất cặp vợ chồng II7 và II8 sinh 2 con trai = (1/2)2 = 1/4
Họ sinh con bị bệnh khi II7 có kiểu gen Aa = 2/3 và II8 có kiểu gen Aa = 1
P: Aa x Aa -( F1: 1AA : 2Aa: 1aa con bị bệnh aa = 1/4
Xác suất họ sinh 2 con bị bệnh = 2/3.1.1/4.1/4 = 1/24
Vậy xác suất họ sinh 2 con trai mắc bệnh = 1/4.1/24= 1/96 = 4/384 đáp án A
Câu 4. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm
Câu 1: Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định.
Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?
A. 5,56% B. 12,50% C. 3,13% D. 8,33%
Giai: nhìn vào sơ đồ phả hệ nhận thấy bị bệnh là tính trạng trội và do gen trên NST thường qui định
A: bị bệnh, a: không bệnh.
Bố mẹ của II1 bị bệnh có con ko bệnh nên họ đều có kiểu gen Aa
P: Aa x Aa -( F1: 1AA : 2Aa: 1aa
II1 bị bệnh nên có kiểu gen AA = 1/3 hoặc Aa = 2/3
II2 không bệnh nên có kiểu gen aa = 1
Xác suất cặp vợ chồng II1 và II2 sinh hai con có cả trai và gái = 1 – xác suất sinh 2 trai – xác suất sinh 2 gái = 1- (1/2)2 - 1/2)2 = 1/2
Họ sinh con không bệnh khi chồng có kiểu gen Aa =2/3 vợ aa, con ko bệnh aa = 1/2
Xác suất họ sinh 2 con không bệnh = 2/3 . 1 (1/2 . 1/2) = 1/6
Vậy xác suất họ sinh hai con có cả trai và gái và đều không bệnh là: 1/2.1/6 = 1/12 = 8.33% Đáp án D
Câu 2 : Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bênh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định.
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng III13 - III14 là sinh hai con trai không bệnh là bao nhiêu?
A. 1/3. B. 17/96. C.4/9. D. 17/48.
Giải:
nhìn vào phả hệ ta thấy: bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định
A: không bệnh a: bị bệnh
III13 không bệnh có kiểu gen Aa = 1 (gen a do mẹ II7 truyền cho)
II10, II11 có kiểu gen Aa nên III14 ko bệnh có kiểu gen AA = 1/3 hoặc Aa = 2/3
Xác suất cặp vợ chồng III13 và III14 sinh 2 con trai = (1/2)2 = 1/4
phép lai P Aa x AA cho F1 xác suất ko bệnh = 1 P Aa x Aa cho F1 xác suất ko bệnh = 3/4
Xác suất cặp vợ chồng III13 và III14 sinh 2 con không bệnh = 1/3.1.1.1 + 2/3.1.3/4.3/4 = 17/24
Vậy xác suất họ sinh 2 con trai không bệnh = 1/4.17/24 = 17/96 Đáp án B
Câu 3 : Nghiên cứu sự di truyền của một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền theo quy luật Menđen người ta xây dựng được sơ đồ phả hệ sau:
Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II7 và II8 trong sơ đồ phả hệ trên sinh hai con trai mắc bệnh là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến mới xảy ra.
A. 4/384 B. 1/384 C. 4/24 D. 1/144
Giải: A: không bệnh a: bị bệnh
II 7 có kiểu gen AA = 1/3 hoặc Aa = 2/3 II8 có kiểu gen Aa = 1 (gen a do mẹ I3 truyền cho)
Xác suất cặp vợ chồng II7 và II8 sinh 2 con trai = (1/2)2 = 1/4
Họ sinh con bị bệnh khi II7 có kiểu gen Aa = 2/3 và II8 có kiểu gen Aa = 1
P: Aa x Aa -( F1: 1AA : 2Aa: 1aa con bị bệnh aa = 1/4
Xác suất họ sinh 2 con bị bệnh = 2/3.1.1/4.1/4 = 1/24
Vậy xác suất họ sinh 2 con trai mắc bệnh = 1/4.1/24= 1/96 = 4/384 đáp án A
Câu 4. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Đặng Thị Thái Anh
Dung lượng: |
Lượt tài: 1
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)