Giúp Thúy Mai

Em giải đúng rồi nhưng XS cần tìm = KH BT (không mang alen bệnh) / KH BT. Thân!

Câu 1. Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ








Biết bố người đàn ông ở thế hệ thứ ba không mang alen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 – 3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh. Xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là
A. 42,8%. B. 41,7%. C. 71,4%. D. 50,4%.
Bài làm:
* Tính trạng bệnh bạch tạng
- Bên gia đình chồng
+ Ở thế hệ thứ II có nam bị cả hai bệnh, vậy cặp bố mẹ ở thế hệ I có kiểu gen dị hợp Aa.
+ Bố của người chồng không mang alen gây bệnh nên kiểu gen AA, mẹ có kiểu gen A-.
Ở người mẹ tần số alen A = 2/3, a = 1/3.
+ Người chồng bình thường kiểu gen A-. Tần số A = 5/6, a = 1/6
- Bên vợ:
+ Bố mẹ bình thường có người con gái bạch tạng vậy bố mẹ đều kiểu gen Aa.
+ Người vợ bình thường A- . Tần số alen A = 2/3, a = 1/3
Vậy người con không mang alen bệnh = 2/3*5/6= 5/9
* Bệnh mù màu
- Người chồng bình thường kiểu gen XBY. XB = Y = 1/2
- Người vợ bình thường kiểu gen XBX. Tính tần số alen của vợ là XB = ¾, Xb = 1/4
Vậy con không mang alen bệnh là 3/4
* Xác suất cần tìm là 5/9*3/4 = 5/12 = 41,7%
Cặp vợ chồng III2 – 3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh =17/18 . 7/8 = 119/144
( XS cần tìm = 0,504
(Đề thi thử chuyên ĐH Vinh lần cuối)
Nhưng đáp án là 50,4%.
Cách giải của em có gì sai mong thầy cô giáo giải lại chi tiết hộ em với ạ!