đột biến gen - lợi và hại
Chia sẻ bởi Trần Nhật Quang |
Ngày 24/10/2018 |
254
Chia sẻ tài liệu: đột biến gen - lợi và hại thuộc Bài giảng khác
Nội dung tài liệu:
ĐỀ TÀI THUYẾT TRÌNH
MỤC LỤC
Ñoät bieán laø gì ? Nhöõng nhaân toá gaây ñoät bieán ôû ngoaïi moâi tröôøng
Hoài bieán
Ñoät bieán trong töï nhieân
Ñoät bieán trong xaõ hoäi loaøi ngöôøi
Ung thö
Đột biến là gì?
Đột biến là quá trình biến đổi một cách ngẫu nhiên,không có định hướng rõ ràng ở một thời điểm nào đó trong suốt quá trình diễn ra của một sự việc hoặc của một đối tượng cụ thể .
Đột biến trong di truyền mang ý nghĩa là những biến đổi không định hướng của vật chất di truyền dưới tác động của các nhân tố gây đột biến , làm biến đổi vật chất di truyền gây ra biến đổi kiểu hình.
Phân loại đột biến
Có nhiều cách để phân loại đột biến như phân loại theo :
? Mức độ biến đổi của bộ gen
? Biến đổi chất lượng của gen
? Nguồn gốc các đột biến
? Các đột biến ảnh hưởng đến kiểu hình
? Hướng đột biến
? Các tế bào bị tác động
Nhưng ở đây ta có thể phân loại chủ yếu theo 3 loại:
Nguồn gốc của đột biến
Vật chất di truyền bị tác động
Loại tế bào bị tác động
Nguồn gốc của đột biến:
Căn cứ vào các nhân tố gây nên dạng đột biến ta có thể xếp nó vào 3 dạng sau:
a/ Đột biến ngẫu nhiên:
Xảy ra trong tự nhiên và không rõ nhân tố ,nguồn gốc.
b/ Đột biến do nhân tố di truyền kiểm soát.
Các gen gây đột biến làm thay đổi tần số đột biến của các gen khác.Có các gen gây đột biến chuyên biệt với một locus và mutator không chuyên biệt với nhiều locus.
c/ Đột biến nhân tạo hay cảm ứng:
Được tạo ra do các nhân tố gây đột biến
Tác nhân vật lí : ví dụ như các tia phong xạ ion hoá và phóng xạ không ion hoá
Tác nhân hoá học: Gồm các chất hoá học có khả năng tạo sai hỏng khi sao chép ADN.
Vật chất di truyền bị tác động
Bao gồm 2 loại:
Biến đổi gen: Là những biến đổi xảy ra ở một hoặc một vài cặp nuclêotit dẫn đến sai hỏng đoạn protein tạo thành gây đột biến.
Biến đổi nhiễm sắc thể: Là những biến đổi xảy ra ở một vài cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài hoặc xảy ra ở tất cả các cặp nhiễm sắc thể tương đồng của loài. Bao gồm các dạng:
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể: mất đoạn ,lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.
Đột biến số lượng nhiễm sắc thể gồm 2 dạng
_ thể dị bội
_ thể đa bội
Loại tế bào bị tác động:
a/ Các đột biến soma hay sinh dưỡng :
Đột biến ở tế bào sinh dưỡng bình thường ( tế bào soma) của cơ thể ,thường tạo thể khảm.
b/ Đột biến giao tử :
Xảy ra ở tế bào sinh dục và là biến đổi di truyền.
Các nhân tố gây đột biến ở ngoại môi trường
a/ Nhân tố vật lí:
Bức xạ ion hoá( hay những tia phóng xạ ) bao gồm:
Các tia , ?, ?, ?, ho?c các tia X, các chùm tia neutron hoặc proton làm bắn các điện tử gây ra ion hóa và biến đổi AND, chúng thường có bước sóng ngắn từ 1nm trở xuống.
Roentgen ( r ) là đơn vị đo bức xạ ion hóa. 1r tạo ra 1 đơn vị tĩnh điện trong 1cm3 không khí .
Anh hưởng của liều lượng và cường độ bức xạ
Các thí nghiệm sau năm 1972 với bức xạ năng lượng cao cho thấy các đột biến cảm ứng phụ thuộc rất lớn vào liếu lượng. Liều lượng càng lớn thì tần số đột biến càng cao.
Mối quan hệ giữa liều lượng và tàn số đột biến được Timofeell-Ressovsky, Lea, Catcheside và những người khác giải thích bằng lý thuyết "Bia"
Lý thuyết Bia
Mỗi "va đập" của bức xạ vào gen hay nhiễm sắc thể ( như bia tập bắn ) có xác suất đột biên cao. Liều lượng phóng xạ càng lớn, các va đập càng nhiều thì xuất hiện càng nhiều đột biến.
Nhưng khi liều lượng quá cao đến 1 ngưỡng nào đó thì sẽ xuất hiện 1 số tế bào chết.
Điểm đáng chú ý ở đây là, mặc dù tần số đột biến phụ thuộc vào liều lượng nhưng ít phụ thuộc vào cường độ phóng xạ và không có liều lượng ngưỡng, có nghĩa là mặc dù là liều lượng thấp nhưng vẫn có khả năng gây đột biến.
Hiệu quả của oxygen và của môi trường
Các nghiên cứu ở đậu Vicia Faba cho thấy nồng độ oxygen thấp khi chiếu xạ làm đột biến, ta có khi chiếu xạ với 1 nồng độ oxygen trong tế bào sẽ tạo ra nhiều nhóm peroxide theo sơ đồ phản ứng sau:
H* + O2 ? HO2*
HO2* + H* ? H2O2
2HO2* ? H2O2 + O2
Chính các nhóm peroxide là những phân tử phản ứng mạnh, chúng dễ tạo ra các đột biến
Tác động của tia tử ngoại (UV)
Tia tử ngoại(UV) có bước sóng rất dài ( 10-5 - 10-6 ) nên rất lhó xuyên khó xuyên sâu vào trong tế bào và khó tạo ion, tia UV chỉ có khả năng gây đột biến lên các sinh vật đơn bào, giao tử và chỉ có thể đựoc hấp thụ bởi các chất có khả năng hấp thụ trực tiếp tia UV như các chất hữu cơ có mạch vòng như purin và pyrimidine.
Tác động của tia tử ngoại lên các pyrimidine
Dưới tác dụng của tia UV, cytosine gắn thêm phân tử nước vào liên kết C = C.
Thymine bị đứt liên kết C = C mạch vòng nối 2 phân tử thành thymine dimer
b/ Tác nhân hóa học:
Các thánh phần gây đột biến hóa thì có thể chia thành các nhóm sau:
Nhóm 1: các chất ức chế tổng hợp nitrogenous trong cấu trú DNA chư caffein, ethyewretan .
Nhóm 2: các chất đồng đẳng với nitrogenous base như caffein, 5-bromuracil, các chất giống với nitrogenous bazơ, nên nó làm DNA gắn nhầm khi tổng hợp.
Nhóm 3: các chất alkyl hóa làm đứt mạch DNA như (EMS), (MMS), (EI), (NG).
Các tác nhân alkyl hóa như khí ngạt nitrogen và EMS có thể gây đột biến ít nhất bằng ba cách:
Thêm nhóm methyl ( -- CH3 ) hay ethyl ( -- C2H5 ) vào guanine tạo rabase đồng đẳng chủa adenine dẫn đến cặp bổ sung sai.
Mất guanine đã bị alkyl hóa tạo lỗ hổng trên DNA, khi sao chéo có thể gây đứt mạch.
Liên kết chéo giữa các mạch của một hoặc các phân tử DNA khác nhau làm mất nucleotide.
Nhóm 4: các chất khác như nhóm oxy hóa, khử
Ngược với sai hỏng sao chép các tác nhân gây đột biến như nitrous acid và khí ngạt nitrogen có thể gây biến đổi trự tiếp trên DNA. Theo Schuster và một số khác thì nitrous acid tác động trước hết là tách nhóm amino khỏi adenine, cytosine và tương ứng biến các base thành hypoxanthine (H) và urucil (U). Sau khi biến đổi H có thể bắt cặp với C và U bắt cặp với A, các vòng sao chép tiếp theo làm cho G thay chỗ A và T thay chỗ C.
Các chất khác như hydroxygenlamine (H2NOH) và các chất cho nhóm OH có thể gây đồng chuyển .
Nhóm 5: các chất chêm vào DNA
Nhóm các chất gồm proflavin, màu acridine và các chất được gọi là ICR là nhưng chất có phân tử có mặt phẳng tương ứng với cặp base. Chúng có thể chêm vào phân tử DNA làm thêm hoặc mất base. Chúng thường gây đột biến lệch khung do thêm hay mất base.
Hồi biến:
Quá trình đột biến nói chung có tính thuận nghịch, nghĩa là nếu một gen A đột biến thành a (A? a) thì ngược lại allele a cũng có thể đột biến quay lại A ( a ? A ). Thông thường một dạng được gọi là đột biến khi nó mang kiểu hình khác kiểu hình hoang dại.
Ví dụ : ruồi giấm hoang dại được bắt từ thiên nhiên đưa vào phòng thí nghiệm có mắt đỏ. Trong qúa trình nuôi thấy xuất hiện dạng đọt biến mắt trắng. Đột biến từ mắt đỏ hoang dại sang mắt trắng gọi là thuận vì từ hoang dại thành đột biến. Hồi biến là trường hợp từ trạng thái đột biến do biến dị di truyền quay trở lại kiểu hình hoang dại như đột biến từ mắt trắng trở lại mắt đỏ. Hồi biến do đột biến nghịch ( back mutation ) hoặc do đột biến ức chế hay kiềm hãm (supression).
Các đột biến nghịch
Đột biến nghịch có được khi gen đột biến có sự biến đổi quay trở lại có y cấu trúc như gen hoang dại ban đầu. Trường hợp này khó xảy ra và khi lai trở lại với dòng hoang dại ban đầu thì thế hệ con tất cả đều có kiểu hình hoang dại.
Đột biến ức chế:
Là đột biến có tác động ngược lại hay kiềm hãm của một đột biến khác. Các đột biến ức chế có những tính chất như sau:
Đột biến ức chế xảy ra ở điểm khác với đột biến bị ức chế. Khi lai thể hồi biến ( revertant ) vói dạng hoang dại thì sẽ xuất hiện dạng đột biến bị ức chế do tái tổ hợp làm tách rời không bị kiềm hãm bởi đột biến ức chế.
Đột biến ức chế có thể xảy ra trong cùng 1 gen, ngoài gen hoặc ở gen khác nhau.
Các đột biến ức chế có thể thực hiện tác động bằng nhiều cách khác nhau.
Ví dụ : các đột biến ức chế có thể tác động lên sự phân mã, dịch mã hay nhữg biểu hiện sinh lý khác của tế bào.
Đột biến trong tự nhiên:
Trong tự nhiên, dù giữ trong diều kiện nào, tất cả các gen trong cơ thể sinh vật đều có thể đột biến và nó được gọi là đột biến tự nhiên hay ngẫu nhiên.
Các đột biến tự nhiên thường xuất hiện rất ít. Khái niệm về tần số đột biến được dùng để đánh giá mức độ xuất hiện nhiều hay ít đột biến ở một gen. Các gen khác nhau củacùng 1 sinh vật có thể có tần số đột biến khác nhau, nhưng tần số đột biến trong tự nhiên đối với mỗi gen là một số ổn định.
Tần số đột biến được đánh giá theo các căn cứ khác nhau như : trên 1 lần sao chép, 1 lần phân bào hay trên 1 giao tử và trên 1 tế bào, trên 1 thế hệ.
Đột biến xảy ra ở tất cả các sinh vật từ đơn giản nhất đến phức tạp nhất. Khi xảy ra một đột biến thì thường gây ra hậu quả rất nghiêm trọng đối với thể đột biến :
Biến đổi trong dãy nucleotit của gen cấu trúc sẽ dẫn đến sự biến đổi trong cấu trúc của ARN thông tin và cuối cùng dẫn đến sự biến đổi cấu trúc của protein tương ứng và dẫn đến sự biến đổi tính trạng do gen đó quy định, biến đổi cấu trúc enzim làm rối loạn các hoạt động cơ thể gây ra các cá thể dị hình dị dạng.
Các đột biến về cấu trúc của NST như mất đọan, đảo đoạn, chuyển đoạn, thường làm giảm sức sống, khả năng sinh sản thậm chí gây chết đối với thể mang gen đột biến.
Tuy thế đột biến lại có vai trò rất quan trọng trong quá trình tiến hóa của loài. Theo M.Kimura(1971) dựa trên các nghiên cứu về những biến đổi trong cấu trúc của các phân tử protein thì ông đã đè ra thuyến tiên trung tính nghĩa là sự tiến hóa diễn ra bằng sự củng cố ngẫu nhiên những đột biến trung tính mà không liên quan đến chọn lọc tự nhiên. Theo cac tác giả đây là nguyên lý cơ bản của sự tiến hóa ở cấp độ phân tử. Phần lớn các đột biến tự nhiên là có hại cho cơ thể nhưng khi môi trường thay đổi gái trị thích nghi của nó thì cá thể mang đột biến đó sẽ được chọn lọc tự nhiên giữ lạiđể có thể di truyền cho thế hệ sau.
? Vì vậy đột biến được xem là nguyên liệu cho quá trình tiến hoá
Đột biến trong xã hội loài người
Cách mạng KH-KT đã biến nền văn minh nông nghiệp của con người lên nền văn công nghiệp. Nhưng đi đôi với nó là những biến đổi của môi trường đã làm phá vỡ cân bằng sinh thái trên những vùng lãnh thổ rộng lớn của từng nước và trên khắp hành tinh của chúng ta. Ngoài ra những hậu quả về mặt sinh thái, nhiều nhân tố trong môi trường ô nhiễm còn dẫn đến những hậu quả di truyền cho loài người .
Các nhà di truyền học đã phát hiện 1 số hợp chất thường dùng trong thuốc chữa bệnh (actinoixin, aminopterin, ginkaptoin .. ), chất phụ gia thực phẩm đăc biệt là trong đồ hộp, phẩm nhuộm thực phẩm, đồ hóa trang mĩ phẩm ( son, phấn ) là tác nhân gây ra những đột biến .
Sự nhiễm một số virut, nấm cũng được coi là nhân tố sinh học gây đột biến ở người.
Gần 90% số tác nhân gây đột biến đồng thời là tác nhân gây ung thư.
Bên cạnh ung thư hiện nay con người đã phát hiện hơn 4000 bệnh di truyền ở người như :
Bệnh cholesterol cao
Thiếu máu hình liềm
Cystic fibrosis
Tay - sachs
Huntington
Tam nhiễm 13
Tam nhiễm 18
Tam nhiễm 21 : hội chứng Down
Chuyển đoạn 14 / 21
XXX
XXY
XO : hội chứng Turner
Hậu quả của một số bệnh di truyền có liên quan đến đột biến:
Bệnh Down: người ngu đần, cơ thể phát triển không bình thường, cổ ngắn, gáy rộng và dẹt, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn không có con.
Hội chứng Turner (XO): người lùn, cổ ngắn, vú không phát triển, âm đạo hẹp, không có kinh nguyệt, trí nhớ kém.
Hội chứng Klinefelter (XXY): nam ngưòi cao, chân tay dài không cân đối, mù màu, ngu đần, tinh hoàn nhỏ, vô sinh.
Hội chứng tam nhiễm X ( siêu nữ ): nữ vô sinh, rối lọan kinh nguyệt, buông trứng và dạ con không phát triển, si đần.
turner
Tuy đột biến gây ra nhiều bệnh tật di truyền cho con người nhưng không thể phủ nhận vai trò của đột biến đối với con người.
Như ta đã biết đột biến là nguyên liệu cho quá trình tiến hóa. Loài người thực chất cũng là một loài tiến hóa từ một loài tổ tiên xa xưa cho nên quá trình hình thành loài người cùng chịu ảnh hưởng của nột số đột biến nào đó trong tự nhiên. Theo quan điểm hiện nay thì đó là chuyển đọan Robertson. Vậy ta có thể nói rằng nếu không có đột biến xảy ra thì sẽ không tồn tại loài người trong sinh giới
Đột biến cũng được con người sử dụng vào việc chọn lọc hoặc tạo ra các giống vật nuôi cây trồng có năng suất cao và đã có nhiều thành tựu.
Ví dụ : trong việc chọn giống VSV thì việc chọn giống các chủng Penicillium Chrysogenum ỏ Mỹ là chủng loại VSV sinh ra sản lượng thuốc kháng sinh cao và không sinh ra độc tố.
Ơ Việt Nam việc chọn giống cũng thu được nhiều thành tựu đang kể khi sử dụng đột biến trên các giống đã có
Ví dụ: xử lý đột biến bằng tia trên giống lúa Mộc truyền thống đã tạo được giống lúa MT1, bằng NMU đã tạo ra giống lúa MT4. Xử lý đột biến giống lúa C4 - 63 rồi chọn lọc tạo ra giống lúa DT10 có năng suất rất cao.
Đặc biệt việc sử dụng phối hợp đột biến thực nghiệm với lai giữa cây trồng và cây hoang dại đã mỡ ra kảh năng tạo ra các giống cây trồng cso tính chỗng chịu cao vói các điều kiện tự nhiên khó khăn khắc nghiệt như : khô hạn, ngập úng, chua mặn, phèn, và chống được nhiều bệnh sâu hại phá hoại đặc biệt là chống được rầy nâu.
Ung thư:
Ung thư là căn bệnh được loài người tập trung nghiên cứu và tìm cách chữa trị hàng ngàn thế kỉ nay mà chưa có biện pháp chữa trị hiệu quả. Nguyên nhân gây ung thư rất nhiều và khác nhau, nhưng ở cơ chế đều liên quan đến các biến đổi di truyền trên DNA làm sai hỏng quá trình tăng sinh bình thường.
Phần lớn ung thư bắt nguồn từ một tế bào bị đột biến soma, nhưng các tế bào con của nó phải có những biến đổi tiếp theo do nhiều đột biến trước khi trở thành ung thư.
Sự tăng sinh của các tế bào ung thư thường gắn với hỏng trong biệt hóa làm cho các tế bào con của tế bào thân có khả năng tiếp tục phân chia thay vì đi vào trnạg thái không phân chia hoặc chết đi.
Người mắc bậnh ung thư thường bị các tế bào tăng sinh tấn công xâm chiếm các mô xung quanh biến chúng thành ác tính. Các tế bào này tạo u thứ cấp hay di căn nên rất khó can thiệp bằng giải phẩu. Những khối u này chèn ép các mạch máu làm cho sức khỏe người bệnh giảm sút hoặc có thể làm cho người bệnh đó chết.
Caùc gen lieân quan ñeán ung thö:
. Liên quan đến các nhóm gen như oncogen, proto - oncogen và tumor suppessor gene
Sự tăng sinh của các tế bào có thể đựơc điều hòa trực tiếp hoặc gián tiếp - trực tiếp qua cơ chế xác định tế bào có vượt qua điểm tới hạn hay không trong chu trình tế bào
Tương ứng với hai điều trên thì có hai con đường dẫn đến ung thư:
Thứ nhất : các biến đổi làm gen kích thích trở nên siêu hoạt động. Kiểu đột biến này có hiệu quả trội. Allele biến đổ được gọi là oncogên còn allele bình thường là proto - oncogen
Thứ hai: các biến đổi làm gen kiềm hãm bất hoạt. Kiểu đột biến này thừơng có hiệu quả lặn. Gen kiềm hãm ban đầu là gen ức chế khối u (tumor suppessor gene).
Việc nghiên cứu quá trình gây ung thư do các nhóm gen trên được thực hiên thông qua cơ chế gây ung thư cso nguyên nhân là virus
Các oncogene do retrovirus biến nạp
Các retrovirus do cơ chế sinh sản đặc biệt là khả năng biến bộ gen RNA thành DNA gắn vào DNA của tế bào chủ, có thể hoạt động như vectơ mang oncogene làm biến đổi tế bào. Chúng có thể ngẫu nhiên mang các oncogene của người và làm biến đổ tế chủ bằng cách xen đoạn DNA của chúng kề proto - oncogenge của tế bào chủ.
Phần lớn các proto - oncogenge mã hóa các cấu phần của các cơ chế điều hòa tập tính của xã hội trong cơ thể, đặc biệt là các cơ chế mà nhờ đó các tín hiệu từ các tế bào kế cận có thể thúc đẩy chúng phân chia, biệt hóa hay chết. Trên thực tế, các proto - oncogene hầu như liên quan đến tất cả các cấu phần tham gia vào hệ thống tín hiệu của tế bào như protein được tiết ra, các thụ thể xuyên màng, các gen điều hòa...
Các cách biến đổi proto - oncogen thành oncogen
Coù 3 caùch di chuyeån
Mất đoạn hay đột biến ở trình tự mã hóa
Khuếch đại gene
Cấu trúc lại NST
Protein siêu hoạt động dược tạo ra với số lượng bình thường
Protein bình thường được siêu sản xuất
Các Enhancer kế cận làm protein bình thường siêu sản xuất
Sự dung hợp với gen phiên mã mạnh làm protein dung hợp được siêu sản xuất hoặc siêu loạt
ADN
ARN
hay
ADN
ARN
Các đột biến ở tumor suppessor gene:
Các đột biến ở tumor suppessor gene thường là lặn, nên tế bào chỉ mất kiểm sóat khi cả 2 allele đều đột biến. Tuy nhiên, những người đựoc truyền thụ 1 allele lặn của tumor suppessor genecó nhiều khả năng bị ung thư, do chỉ cần 1 đột biến nhỏ ở allele kia thì toàn bộ chức năng ức chế khối u đều bị tê liệt. Các nghiên cứu đã phát hiễn ra rằng 2 tumor suppessor gene là:
Gen Rb: tạo retinoblastoma protein ức chế một dạng ung thư mắt là retinoblastoma. Ngoài ra protein retinoblastoma còn có tác dụng ức chế 1 số dạng ung thư khác.
Gen P53: tạo protein P53 ức chế nhiều dạng ung thư. Ngoài ra P53 còn tham gia vào hệ thống cấp cứu, sữa chữa nhiều sai hỏng của tế bào đnag phân chia.
Các virut như papillomavirú và SVUO có thể gây ung thư bằng cách cô lập các sản phẩm của tumor suppressor như: retinoblastoma hay P53.
Một số hóa chất thương gây ung thư
Thuốc lá và rượu có tể gây ung thư
Khói thuốc chứa nhiều chất gây ung thư. Mỗi điếu thuốc là một tai họa nhỏ. Qua nhiều tháng năm tai họa sẽ lớn dần lên. Trên khắp thế giới, thuốc lá là nguyên nhân chính gây ung thư phổi. Trong nhóm người hút thuốc thi hút thuốc điếu có nguy cơ bị ung phổi cao nhất
Rượu có thể gây ung thư. Người nghiện rượu nặng có thể bị ung thư thực quản
Vài sản phẩm công nghiệp
Độc tố của nấm
Tài liệu tham khảo
1. Di truyền học (Phạm Thành Hổ)
2. Google Images.com.vn
3. Sinh học 12
XIN CHÂN THÀNH CẢM ƠN THẦY CÔ VÀ CÁC BẠN ĐÃ QUAN TÂM THEO DÕI
MỤC LỤC
Ñoät bieán laø gì ? Nhöõng nhaân toá gaây ñoät bieán ôû ngoaïi moâi tröôøng
Hoài bieán
Ñoät bieán trong töï nhieân
Ñoät bieán trong xaõ hoäi loaøi ngöôøi
Ung thö
Đột biến là gì?
Đột biến là quá trình biến đổi một cách ngẫu nhiên,không có định hướng rõ ràng ở một thời điểm nào đó trong suốt quá trình diễn ra của một sự việc hoặc của một đối tượng cụ thể .
Đột biến trong di truyền mang ý nghĩa là những biến đổi không định hướng của vật chất di truyền dưới tác động của các nhân tố gây đột biến , làm biến đổi vật chất di truyền gây ra biến đổi kiểu hình.
Phân loại đột biến
Có nhiều cách để phân loại đột biến như phân loại theo :
? Mức độ biến đổi của bộ gen
? Biến đổi chất lượng của gen
? Nguồn gốc các đột biến
? Các đột biến ảnh hưởng đến kiểu hình
? Hướng đột biến
? Các tế bào bị tác động
Nhưng ở đây ta có thể phân loại chủ yếu theo 3 loại:
Nguồn gốc của đột biến
Vật chất di truyền bị tác động
Loại tế bào bị tác động
Nguồn gốc của đột biến:
Căn cứ vào các nhân tố gây nên dạng đột biến ta có thể xếp nó vào 3 dạng sau:
a/ Đột biến ngẫu nhiên:
Xảy ra trong tự nhiên và không rõ nhân tố ,nguồn gốc.
b/ Đột biến do nhân tố di truyền kiểm soát.
Các gen gây đột biến làm thay đổi tần số đột biến của các gen khác.Có các gen gây đột biến chuyên biệt với một locus và mutator không chuyên biệt với nhiều locus.
c/ Đột biến nhân tạo hay cảm ứng:
Được tạo ra do các nhân tố gây đột biến
Tác nhân vật lí : ví dụ như các tia phong xạ ion hoá và phóng xạ không ion hoá
Tác nhân hoá học: Gồm các chất hoá học có khả năng tạo sai hỏng khi sao chép ADN.
Vật chất di truyền bị tác động
Bao gồm 2 loại:
Biến đổi gen: Là những biến đổi xảy ra ở một hoặc một vài cặp nuclêotit dẫn đến sai hỏng đoạn protein tạo thành gây đột biến.
Biến đổi nhiễm sắc thể: Là những biến đổi xảy ra ở một vài cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài hoặc xảy ra ở tất cả các cặp nhiễm sắc thể tương đồng của loài. Bao gồm các dạng:
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể: mất đoạn ,lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.
Đột biến số lượng nhiễm sắc thể gồm 2 dạng
_ thể dị bội
_ thể đa bội
Loại tế bào bị tác động:
a/ Các đột biến soma hay sinh dưỡng :
Đột biến ở tế bào sinh dưỡng bình thường ( tế bào soma) của cơ thể ,thường tạo thể khảm.
b/ Đột biến giao tử :
Xảy ra ở tế bào sinh dục và là biến đổi di truyền.
Các nhân tố gây đột biến ở ngoại môi trường
a/ Nhân tố vật lí:
Bức xạ ion hoá( hay những tia phóng xạ ) bao gồm:
Các tia , ?, ?, ?, ho?c các tia X, các chùm tia neutron hoặc proton làm bắn các điện tử gây ra ion hóa và biến đổi AND, chúng thường có bước sóng ngắn từ 1nm trở xuống.
Roentgen ( r ) là đơn vị đo bức xạ ion hóa. 1r tạo ra 1 đơn vị tĩnh điện trong 1cm3 không khí .
Anh hưởng của liều lượng và cường độ bức xạ
Các thí nghiệm sau năm 1972 với bức xạ năng lượng cao cho thấy các đột biến cảm ứng phụ thuộc rất lớn vào liếu lượng. Liều lượng càng lớn thì tần số đột biến càng cao.
Mối quan hệ giữa liều lượng và tàn số đột biến được Timofeell-Ressovsky, Lea, Catcheside và những người khác giải thích bằng lý thuyết "Bia"
Lý thuyết Bia
Mỗi "va đập" của bức xạ vào gen hay nhiễm sắc thể ( như bia tập bắn ) có xác suất đột biên cao. Liều lượng phóng xạ càng lớn, các va đập càng nhiều thì xuất hiện càng nhiều đột biến.
Nhưng khi liều lượng quá cao đến 1 ngưỡng nào đó thì sẽ xuất hiện 1 số tế bào chết.
Điểm đáng chú ý ở đây là, mặc dù tần số đột biến phụ thuộc vào liều lượng nhưng ít phụ thuộc vào cường độ phóng xạ và không có liều lượng ngưỡng, có nghĩa là mặc dù là liều lượng thấp nhưng vẫn có khả năng gây đột biến.
Hiệu quả của oxygen và của môi trường
Các nghiên cứu ở đậu Vicia Faba cho thấy nồng độ oxygen thấp khi chiếu xạ làm đột biến, ta có khi chiếu xạ với 1 nồng độ oxygen trong tế bào sẽ tạo ra nhiều nhóm peroxide theo sơ đồ phản ứng sau:
H* + O2 ? HO2*
HO2* + H* ? H2O2
2HO2* ? H2O2 + O2
Chính các nhóm peroxide là những phân tử phản ứng mạnh, chúng dễ tạo ra các đột biến
Tác động của tia tử ngoại (UV)
Tia tử ngoại(UV) có bước sóng rất dài ( 10-5 - 10-6 ) nên rất lhó xuyên khó xuyên sâu vào trong tế bào và khó tạo ion, tia UV chỉ có khả năng gây đột biến lên các sinh vật đơn bào, giao tử và chỉ có thể đựoc hấp thụ bởi các chất có khả năng hấp thụ trực tiếp tia UV như các chất hữu cơ có mạch vòng như purin và pyrimidine.
Tác động của tia tử ngoại lên các pyrimidine
Dưới tác dụng của tia UV, cytosine gắn thêm phân tử nước vào liên kết C = C.
Thymine bị đứt liên kết C = C mạch vòng nối 2 phân tử thành thymine dimer
b/ Tác nhân hóa học:
Các thánh phần gây đột biến hóa thì có thể chia thành các nhóm sau:
Nhóm 1: các chất ức chế tổng hợp nitrogenous trong cấu trú DNA chư caffein, ethyewretan .
Nhóm 2: các chất đồng đẳng với nitrogenous base như caffein, 5-bromuracil, các chất giống với nitrogenous bazơ, nên nó làm DNA gắn nhầm khi tổng hợp.
Nhóm 3: các chất alkyl hóa làm đứt mạch DNA như (EMS), (MMS), (EI), (NG).
Các tác nhân alkyl hóa như khí ngạt nitrogen và EMS có thể gây đột biến ít nhất bằng ba cách:
Thêm nhóm methyl ( -- CH3 ) hay ethyl ( -- C2H5 ) vào guanine tạo rabase đồng đẳng chủa adenine dẫn đến cặp bổ sung sai.
Mất guanine đã bị alkyl hóa tạo lỗ hổng trên DNA, khi sao chéo có thể gây đứt mạch.
Liên kết chéo giữa các mạch của một hoặc các phân tử DNA khác nhau làm mất nucleotide.
Nhóm 4: các chất khác như nhóm oxy hóa, khử
Ngược với sai hỏng sao chép các tác nhân gây đột biến như nitrous acid và khí ngạt nitrogen có thể gây biến đổi trự tiếp trên DNA. Theo Schuster và một số khác thì nitrous acid tác động trước hết là tách nhóm amino khỏi adenine, cytosine và tương ứng biến các base thành hypoxanthine (H) và urucil (U). Sau khi biến đổi H có thể bắt cặp với C và U bắt cặp với A, các vòng sao chép tiếp theo làm cho G thay chỗ A và T thay chỗ C.
Các chất khác như hydroxygenlamine (H2NOH) và các chất cho nhóm OH có thể gây đồng chuyển .
Nhóm 5: các chất chêm vào DNA
Nhóm các chất gồm proflavin, màu acridine và các chất được gọi là ICR là nhưng chất có phân tử có mặt phẳng tương ứng với cặp base. Chúng có thể chêm vào phân tử DNA làm thêm hoặc mất base. Chúng thường gây đột biến lệch khung do thêm hay mất base.
Hồi biến:
Quá trình đột biến nói chung có tính thuận nghịch, nghĩa là nếu một gen A đột biến thành a (A? a) thì ngược lại allele a cũng có thể đột biến quay lại A ( a ? A ). Thông thường một dạng được gọi là đột biến khi nó mang kiểu hình khác kiểu hình hoang dại.
Ví dụ : ruồi giấm hoang dại được bắt từ thiên nhiên đưa vào phòng thí nghiệm có mắt đỏ. Trong qúa trình nuôi thấy xuất hiện dạng đọt biến mắt trắng. Đột biến từ mắt đỏ hoang dại sang mắt trắng gọi là thuận vì từ hoang dại thành đột biến. Hồi biến là trường hợp từ trạng thái đột biến do biến dị di truyền quay trở lại kiểu hình hoang dại như đột biến từ mắt trắng trở lại mắt đỏ. Hồi biến do đột biến nghịch ( back mutation ) hoặc do đột biến ức chế hay kiềm hãm (supression).
Các đột biến nghịch
Đột biến nghịch có được khi gen đột biến có sự biến đổi quay trở lại có y cấu trúc như gen hoang dại ban đầu. Trường hợp này khó xảy ra và khi lai trở lại với dòng hoang dại ban đầu thì thế hệ con tất cả đều có kiểu hình hoang dại.
Đột biến ức chế:
Là đột biến có tác động ngược lại hay kiềm hãm của một đột biến khác. Các đột biến ức chế có những tính chất như sau:
Đột biến ức chế xảy ra ở điểm khác với đột biến bị ức chế. Khi lai thể hồi biến ( revertant ) vói dạng hoang dại thì sẽ xuất hiện dạng đột biến bị ức chế do tái tổ hợp làm tách rời không bị kiềm hãm bởi đột biến ức chế.
Đột biến ức chế có thể xảy ra trong cùng 1 gen, ngoài gen hoặc ở gen khác nhau.
Các đột biến ức chế có thể thực hiện tác động bằng nhiều cách khác nhau.
Ví dụ : các đột biến ức chế có thể tác động lên sự phân mã, dịch mã hay nhữg biểu hiện sinh lý khác của tế bào.
Đột biến trong tự nhiên:
Trong tự nhiên, dù giữ trong diều kiện nào, tất cả các gen trong cơ thể sinh vật đều có thể đột biến và nó được gọi là đột biến tự nhiên hay ngẫu nhiên.
Các đột biến tự nhiên thường xuất hiện rất ít. Khái niệm về tần số đột biến được dùng để đánh giá mức độ xuất hiện nhiều hay ít đột biến ở một gen. Các gen khác nhau củacùng 1 sinh vật có thể có tần số đột biến khác nhau, nhưng tần số đột biến trong tự nhiên đối với mỗi gen là một số ổn định.
Tần số đột biến được đánh giá theo các căn cứ khác nhau như : trên 1 lần sao chép, 1 lần phân bào hay trên 1 giao tử và trên 1 tế bào, trên 1 thế hệ.
Đột biến xảy ra ở tất cả các sinh vật từ đơn giản nhất đến phức tạp nhất. Khi xảy ra một đột biến thì thường gây ra hậu quả rất nghiêm trọng đối với thể đột biến :
Biến đổi trong dãy nucleotit của gen cấu trúc sẽ dẫn đến sự biến đổi trong cấu trúc của ARN thông tin và cuối cùng dẫn đến sự biến đổi cấu trúc của protein tương ứng và dẫn đến sự biến đổi tính trạng do gen đó quy định, biến đổi cấu trúc enzim làm rối loạn các hoạt động cơ thể gây ra các cá thể dị hình dị dạng.
Các đột biến về cấu trúc của NST như mất đọan, đảo đoạn, chuyển đoạn, thường làm giảm sức sống, khả năng sinh sản thậm chí gây chết đối với thể mang gen đột biến.
Tuy thế đột biến lại có vai trò rất quan trọng trong quá trình tiến hóa của loài. Theo M.Kimura(1971) dựa trên các nghiên cứu về những biến đổi trong cấu trúc của các phân tử protein thì ông đã đè ra thuyến tiên trung tính nghĩa là sự tiến hóa diễn ra bằng sự củng cố ngẫu nhiên những đột biến trung tính mà không liên quan đến chọn lọc tự nhiên. Theo cac tác giả đây là nguyên lý cơ bản của sự tiến hóa ở cấp độ phân tử. Phần lớn các đột biến tự nhiên là có hại cho cơ thể nhưng khi môi trường thay đổi gái trị thích nghi của nó thì cá thể mang đột biến đó sẽ được chọn lọc tự nhiên giữ lạiđể có thể di truyền cho thế hệ sau.
? Vì vậy đột biến được xem là nguyên liệu cho quá trình tiến hoá
Đột biến trong xã hội loài người
Cách mạng KH-KT đã biến nền văn minh nông nghiệp của con người lên nền văn công nghiệp. Nhưng đi đôi với nó là những biến đổi của môi trường đã làm phá vỡ cân bằng sinh thái trên những vùng lãnh thổ rộng lớn của từng nước và trên khắp hành tinh của chúng ta. Ngoài ra những hậu quả về mặt sinh thái, nhiều nhân tố trong môi trường ô nhiễm còn dẫn đến những hậu quả di truyền cho loài người .
Các nhà di truyền học đã phát hiện 1 số hợp chất thường dùng trong thuốc chữa bệnh (actinoixin, aminopterin, ginkaptoin .. ), chất phụ gia thực phẩm đăc biệt là trong đồ hộp, phẩm nhuộm thực phẩm, đồ hóa trang mĩ phẩm ( son, phấn ) là tác nhân gây ra những đột biến .
Sự nhiễm một số virut, nấm cũng được coi là nhân tố sinh học gây đột biến ở người.
Gần 90% số tác nhân gây đột biến đồng thời là tác nhân gây ung thư.
Bên cạnh ung thư hiện nay con người đã phát hiện hơn 4000 bệnh di truyền ở người như :
Bệnh cholesterol cao
Thiếu máu hình liềm
Cystic fibrosis
Tay - sachs
Huntington
Tam nhiễm 13
Tam nhiễm 18
Tam nhiễm 21 : hội chứng Down
Chuyển đoạn 14 / 21
XXX
XXY
XO : hội chứng Turner
Hậu quả của một số bệnh di truyền có liên quan đến đột biến:
Bệnh Down: người ngu đần, cơ thể phát triển không bình thường, cổ ngắn, gáy rộng và dẹt, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn không có con.
Hội chứng Turner (XO): người lùn, cổ ngắn, vú không phát triển, âm đạo hẹp, không có kinh nguyệt, trí nhớ kém.
Hội chứng Klinefelter (XXY): nam ngưòi cao, chân tay dài không cân đối, mù màu, ngu đần, tinh hoàn nhỏ, vô sinh.
Hội chứng tam nhiễm X ( siêu nữ ): nữ vô sinh, rối lọan kinh nguyệt, buông trứng và dạ con không phát triển, si đần.
turner
Tuy đột biến gây ra nhiều bệnh tật di truyền cho con người nhưng không thể phủ nhận vai trò của đột biến đối với con người.
Như ta đã biết đột biến là nguyên liệu cho quá trình tiến hóa. Loài người thực chất cũng là một loài tiến hóa từ một loài tổ tiên xa xưa cho nên quá trình hình thành loài người cùng chịu ảnh hưởng của nột số đột biến nào đó trong tự nhiên. Theo quan điểm hiện nay thì đó là chuyển đọan Robertson. Vậy ta có thể nói rằng nếu không có đột biến xảy ra thì sẽ không tồn tại loài người trong sinh giới
Đột biến cũng được con người sử dụng vào việc chọn lọc hoặc tạo ra các giống vật nuôi cây trồng có năng suất cao và đã có nhiều thành tựu.
Ví dụ : trong việc chọn giống VSV thì việc chọn giống các chủng Penicillium Chrysogenum ỏ Mỹ là chủng loại VSV sinh ra sản lượng thuốc kháng sinh cao và không sinh ra độc tố.
Ơ Việt Nam việc chọn giống cũng thu được nhiều thành tựu đang kể khi sử dụng đột biến trên các giống đã có
Ví dụ: xử lý đột biến bằng tia trên giống lúa Mộc truyền thống đã tạo được giống lúa MT1, bằng NMU đã tạo ra giống lúa MT4. Xử lý đột biến giống lúa C4 - 63 rồi chọn lọc tạo ra giống lúa DT10 có năng suất rất cao.
Đặc biệt việc sử dụng phối hợp đột biến thực nghiệm với lai giữa cây trồng và cây hoang dại đã mỡ ra kảh năng tạo ra các giống cây trồng cso tính chỗng chịu cao vói các điều kiện tự nhiên khó khăn khắc nghiệt như : khô hạn, ngập úng, chua mặn, phèn, và chống được nhiều bệnh sâu hại phá hoại đặc biệt là chống được rầy nâu.
Ung thư:
Ung thư là căn bệnh được loài người tập trung nghiên cứu và tìm cách chữa trị hàng ngàn thế kỉ nay mà chưa có biện pháp chữa trị hiệu quả. Nguyên nhân gây ung thư rất nhiều và khác nhau, nhưng ở cơ chế đều liên quan đến các biến đổi di truyền trên DNA làm sai hỏng quá trình tăng sinh bình thường.
Phần lớn ung thư bắt nguồn từ một tế bào bị đột biến soma, nhưng các tế bào con của nó phải có những biến đổi tiếp theo do nhiều đột biến trước khi trở thành ung thư.
Sự tăng sinh của các tế bào ung thư thường gắn với hỏng trong biệt hóa làm cho các tế bào con của tế bào thân có khả năng tiếp tục phân chia thay vì đi vào trnạg thái không phân chia hoặc chết đi.
Người mắc bậnh ung thư thường bị các tế bào tăng sinh tấn công xâm chiếm các mô xung quanh biến chúng thành ác tính. Các tế bào này tạo u thứ cấp hay di căn nên rất khó can thiệp bằng giải phẩu. Những khối u này chèn ép các mạch máu làm cho sức khỏe người bệnh giảm sút hoặc có thể làm cho người bệnh đó chết.
Caùc gen lieân quan ñeán ung thö:
. Liên quan đến các nhóm gen như oncogen, proto - oncogen và tumor suppessor gene
Sự tăng sinh của các tế bào có thể đựơc điều hòa trực tiếp hoặc gián tiếp - trực tiếp qua cơ chế xác định tế bào có vượt qua điểm tới hạn hay không trong chu trình tế bào
Tương ứng với hai điều trên thì có hai con đường dẫn đến ung thư:
Thứ nhất : các biến đổi làm gen kích thích trở nên siêu hoạt động. Kiểu đột biến này có hiệu quả trội. Allele biến đổ được gọi là oncogên còn allele bình thường là proto - oncogen
Thứ hai: các biến đổi làm gen kiềm hãm bất hoạt. Kiểu đột biến này thừơng có hiệu quả lặn. Gen kiềm hãm ban đầu là gen ức chế khối u (tumor suppessor gene).
Việc nghiên cứu quá trình gây ung thư do các nhóm gen trên được thực hiên thông qua cơ chế gây ung thư cso nguyên nhân là virus
Các oncogene do retrovirus biến nạp
Các retrovirus do cơ chế sinh sản đặc biệt là khả năng biến bộ gen RNA thành DNA gắn vào DNA của tế bào chủ, có thể hoạt động như vectơ mang oncogene làm biến đổi tế bào. Chúng có thể ngẫu nhiên mang các oncogene của người và làm biến đổ tế chủ bằng cách xen đoạn DNA của chúng kề proto - oncogenge của tế bào chủ.
Phần lớn các proto - oncogenge mã hóa các cấu phần của các cơ chế điều hòa tập tính của xã hội trong cơ thể, đặc biệt là các cơ chế mà nhờ đó các tín hiệu từ các tế bào kế cận có thể thúc đẩy chúng phân chia, biệt hóa hay chết. Trên thực tế, các proto - oncogene hầu như liên quan đến tất cả các cấu phần tham gia vào hệ thống tín hiệu của tế bào như protein được tiết ra, các thụ thể xuyên màng, các gen điều hòa...
Các cách biến đổi proto - oncogen thành oncogen
Coù 3 caùch di chuyeån
Mất đoạn hay đột biến ở trình tự mã hóa
Khuếch đại gene
Cấu trúc lại NST
Protein siêu hoạt động dược tạo ra với số lượng bình thường
Protein bình thường được siêu sản xuất
Các Enhancer kế cận làm protein bình thường siêu sản xuất
Sự dung hợp với gen phiên mã mạnh làm protein dung hợp được siêu sản xuất hoặc siêu loạt
ADN
ARN
hay
ADN
ARN
Các đột biến ở tumor suppessor gene:
Các đột biến ở tumor suppessor gene thường là lặn, nên tế bào chỉ mất kiểm sóat khi cả 2 allele đều đột biến. Tuy nhiên, những người đựoc truyền thụ 1 allele lặn của tumor suppessor genecó nhiều khả năng bị ung thư, do chỉ cần 1 đột biến nhỏ ở allele kia thì toàn bộ chức năng ức chế khối u đều bị tê liệt. Các nghiên cứu đã phát hiễn ra rằng 2 tumor suppessor gene là:
Gen Rb: tạo retinoblastoma protein ức chế một dạng ung thư mắt là retinoblastoma. Ngoài ra protein retinoblastoma còn có tác dụng ức chế 1 số dạng ung thư khác.
Gen P53: tạo protein P53 ức chế nhiều dạng ung thư. Ngoài ra P53 còn tham gia vào hệ thống cấp cứu, sữa chữa nhiều sai hỏng của tế bào đnag phân chia.
Các virut như papillomavirú và SVUO có thể gây ung thư bằng cách cô lập các sản phẩm của tumor suppressor như: retinoblastoma hay P53.
Một số hóa chất thương gây ung thư
Thuốc lá và rượu có tể gây ung thư
Khói thuốc chứa nhiều chất gây ung thư. Mỗi điếu thuốc là một tai họa nhỏ. Qua nhiều tháng năm tai họa sẽ lớn dần lên. Trên khắp thế giới, thuốc lá là nguyên nhân chính gây ung thư phổi. Trong nhóm người hút thuốc thi hút thuốc điếu có nguy cơ bị ung phổi cao nhất
Rượu có thể gây ung thư. Người nghiện rượu nặng có thể bị ung thư thực quản
Vài sản phẩm công nghiệp
Độc tố của nấm
Tài liệu tham khảo
1. Di truyền học (Phạm Thành Hổ)
2. Google Images.com.vn
3. Sinh học 12
XIN CHÂN THÀNH CẢM ƠN THẦY CÔ VÀ CÁC BẠN ĐÃ QUAN TÂM THEO DÕI
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Trần Nhật Quang
Dung lượng: |
Lượt tài: 5
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)