ĐỀ THI VÀ ĐÁP ÁN

đề kiểm tra sinh học 12
Thời gian làm bài: 15 phút

Hãy chọn phương án trả lời đúng (Mỗi câu đúng: 1 Điểm)

Câu 1: Phân tử ADN tái tổ hợp là gì?
Phân tử ADN lạ được chuyển vào tế bào thể nhận
Phân tử ADN tìm thấy trong thể nhân của vi khuẩn
Là đoạn ADN của tế bào cho kết hợp với ADN của plasmit
Là một dạng ADN cấu tạo nên các plasmit của vi khuẩn
Câu 2: Đặc điểm quan trọng của plasmit để được chọn lọc làm vật liệu chuyên gen là gi?
A.Gồm 8000 đến 200000 căp nuclêôtit
B. Có khả năng nhân đôi độc lập với hệ gen của tế bào
C. Chỉ tồn tại trong tế bào chất của tế bào nhân sơ
D. Dễ đứt nối
Câu 3: Chuyển gen tổng hợp chất kháng sinh của xạ khuẩn vao vi khuẩn (E. coli), người ta đã giải quyết được vấn đề gì trong sản xuất kháng sinh?
Tăng sản lượng
Nâng cao chất lượng sản phẩm
Hạ giá thành
Rút ngắn thời gian
Câu 4: Dạng đột biến nào sau rất quý trong chọn giống cây trồng nhằm tạo ra những giống năng suất cao, phẩm chất tốt hoặc không hạt
Đột biến gen
Đột biến lệch bội
Đột biến đa bội
Đột biến chuyển đoạn gen
Câu 5: Trong chọn giống người ta sự dụng phương pháp giao phối gần và tự thụ phấn với mục đích gi?
Tạo dòng thần với đặc tính mong muốn
Tạo ưu thế lai so với bố mẹ
Tổng hợp các đặc điểm quý từ các dòng bố mẹ
Tạo nguồn biến dị tổ hợp cho chon giống
Câu 6: Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì
Bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST Y
Bệnh do đột biến gen trội trên NST X
Bệnh do đột biến gen lặn trên NST X
Bệnh do đột biến gen trội trên NST Y
Câu 7 : ở một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46 . Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc , NST thứ 14 có chiều dài bất thường . Điều giải thích nào sau đây là hợp lý nhất?
Hội chứng Đao phát sinh do đột biến cấu trúc của NST 14.
Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó dần bị tiêu biến.
Dạng đột biến do hiện tượng lặp đoạn ở NST 14.
Đột biến dị bội thể ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc thứ 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn tương hỗ.
Câu 8 : Cơ chế hình thành thể đột biến NST : XXX ( Hội chứng 3 X) ở người diễn ra như thế nào?
Cặp NST XX không phân li trong giảm phân
Có hiện tượng không phân li của cặp NST XY trong nguyên phân
Cặp NST XY không phân li trong giảm phân
Cặp NST XX không phân li trong nguyên phân
Câu 9: Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát
Tính chất của nước ối
Tế bào tử cung của người mẹ
Tế bào thai bong ra trong nước ối
Cả A và B
Câu 10: Chất conxisin ngăn cản sự hình thành thoi phân bào nên thường được dùng để gây đột biến
thể tam bội
Thể đa bội
Số lượng NST
Cấu trúc NST

-------------- Hết ---------------


Đáp án:

Câu
1