Đề thi học kì 2

Kiểm tra 1 tiết ( học kì I ) Môn sinh học lớp 12
Họ tên:…………………………………….….Lớp:…………. Mã đề : 012 NĂM 2017

KHOANH TRÒN VÀO CHỮ CÁI TRƯỚC ĐÁP ÁN ĐÚNG NHẤT
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10


11
12
13
14
15
16
17
18
19
20


21
22
23
24
25







Câu 1: Loại đột biến làm thay đổi các gen trong nhóm gen liên kết này sang nhóm gen liên kết khác là:
A. Đảo đoạn NST
B. Chuyển đoạn NST
C. Lặp đoạn NST
D. Mất đoạn NST

 Câu 2: Mất đoạn nhiễm sắc thể thường dẫn đến hậu quả:
A. Làm giảm cường độ biểu hiện các tính trạng.
B. Làm tăng cường độ biểu hiện các tính trạng.
C. Gây chết và giảm sức sống.
D. Mất khả năng sinh sản.

Câu 3: Cơ thể có kiểu gen
giảm phân tạo giao tử xảy ra hoán vị gen giữa A và a với f = 15%. Theo lý thuyết, giao tử aB tạo thành chiếm tỉ lệ
A. 7,5%. B. 45%. C. 2,5%. D.42, 5%.
Câu4: Ở người, bệnh mù màu đỏ lục do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y. Một người phụ nữ bình thường lấy chồng bình thường sinh được một người con trai bị mù màu. Biết không có đột biến xảy ra. Phát biểu nào sau đây đúng?
A. Con trai chắc chắn mang gen lặn gây bệnh. B. Con trai chắc chắn có kiểu hình bình thường.
C. Con gái chắc chắn có kiểu hình bình thường. D. Con gái chắc chắn mang gen lặn gây bệnh.
Câu 5: Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?
A. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.
B. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá.
C. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.
D. Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.
Câu6. Khi lai các chuột F1 với nhau, F2 thu được 81,25% chuột lông đen: 18,75% chuột lông nâu Biết rằng các gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường.Tính trạng trên chịu sự chi phối của quy luật
A. tương tác át chế. B.tương tác bổ trợ.
tương tác cộng gộp. D. phân tính.
Câu7. Nếu cho rằng chuối nhà 3n có nguồn gốc từ chuối rừng 2n thì cơ chế hình thành chuối nhà được giải thích bằng chuổi các sự kiện như sau:
1. Thụ tinh giữa giao tử n và giao tử 2n
2. Tế bào 2n nguyên phân bất thường cho cá thể 3n
3. Cơ thể 3n giảm phân bất thường cho giao tử 2n
4. Hợp tử 3n phát triển thành thể tam bội
5. Cơ thể 2n giảm phân bất thường cho giao tử 2n
A. 5 → 1 → 4 B. 4 → 3 → 1 C. 3 → 1 → 4 D. 1 → 3 → 4
Câu 8: Enzim ARN polimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng
A. vận hành. B. điều hòa. C. khởi động. D. mã hóa.
Câu 9: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung giữa G - X, A - U và ngược lại được thể hiện trong cấu trúc phân tử và quá trình nào sau đây?
(1) Phân tử ADN mạch kép. (2) Phân tử tARN. (3) Phân tử prôtêin.
(4) Quá trình dịch mã. (5) Phân tử mARN. (6) Phân tử ADN mạch đơn.
A. (2) và (4). B. (3) và (4). C. (2) và (5). D. (1) và (6).
Câu 10: Một gen có 3000 liên kết hiđrô và có số nuclêôtit loại guanin (G) bằng hai lần số nuclêôtit loại ađênin (A). Một đột biến xảy ra làm cho chiều dài của gen giảm đi 85 AO. Biết rằng trong số nuclêôtit bị mất có 5 nuclêôtit loại xitôzin (X) . Số nuclêôtit loại A và G của gen sau đột biến lần lượt là
A.375 và 745 B. 355 và 745 C. 375 và 725 D. 370 và 730
Câu 11: Bộ NST trong tế bào