ĐỀ THI ĐH CÓ LỜI GIẢI
Chia sẻ bởi Trịnh Hoàng Nam |
Ngày 27/04/2019 |
50
Chia sẻ tài liệu: ĐỀ THI ĐH CÓ LỜI GIẢI thuộc Sinh học 12
Nội dung tài liệu:
TRƯỜNG ĐHSP HÀ NỘI TRƯỜNG THPT CHUYÊN
ĐỀ THI THƯ KÌ THI THPT QUỐC GIA NĂM 2015 MỒN SINH HỌC
Thời gian làm bài: 90 phút (50 câu trắc nghiệm)
Mã đề thi 01
Câu l. (ID: 80253) Một sinh vật lưỡng bội có kiểu gen AABB. Hai gen này nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau, được minh họa trong một tế bào của sinh vật này như thể hiện ở hình dưới đây. Tế bào này đang trải qua giai đoạn nào của chu kỳ tế bào (kí tự + là các cực của tế bào)?
A. giảm phân II B. nguyên phân C. giảm phân I
D. có thể là nguyên phân hoặc giảm phân
Câu 2. (ID: 80254) Nếu trình tự nucleotide của mạch gốc của ADN là 5`-ATGXGGATTTAA-3 trình tự mạch
bổ sung sẽ như thế nào?
A. 5`-TAXGXXTAAATT-3`
C. 5`-TTAAATXXGXAT-3`
B. 3`-TTAAATXXGXAT-5`
D. 5`-AUGXGGATTTAA-3`
Câu 3. (ID: 80255) Một nhà khoa học đang nghiên cứu một gen có hai alen H1 và H2, H1 là trội so với H2. Một cá thể có kiểu gen H1H2 được lai với một cá thể có cùng kiểu gen. Dự kiến F1 có tỷ lệ kiểu hình trội là bao nhiêu?
A. 100% B. 50% C. 25% D. 75%
Câu 4. (ID: 80256) Đột biến nào sau đây có thể sẽ ảnh hưởng nhiều nhất đến polypeptide hoàn chỉnh ? A. mất 50 nucleotide trong promoter.
B. mất bốn nucleotide ở đầu 5` trước promoter, C. mất ba nucleotide ở giữa intron thứ ba
D. Đột biến thay thế tạo ra bộ ba thoái hóa trong exon đầu tiên.
Câu 5. (ID: 80257) Ở người, gen Xbr nằm trên nhiễm sắc thể 12 và chịu trách nhiệm cho việc sản xuất một protein liên quan đến chức năng gan có ba alen khác nhau của gen Xbr tồn tại trong quần thể người: Xbr1, Xbr2, và Xbr3. Số lượng alen Xbr tối đa mà một người bình thường có thể có trong hệ gen ở một tế bào da của họ là bao nhiêu?
A. 3 B. 2 C. 6 D. 4
Câu 6. (ID: 80258) Một cặp vợ chồng có ba con đẻ. Một đứa con bị một bệnh di truyền do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Cả hai bố mẹ và hai đứa trẻ khác không hiển thị dấu hiệu của bệnh. Nếu A là alen trội và là alen không gây bệnh, và alen lặn gây bệnh, vậy cha mẹ phải có kiểu gen nào?
A. Cả hai cha mẹ là Aa.
C. Một người là AA, và người còn lại là aa
B. Một người là Aa, và người còn lại là aa
D. Một người là AA, và người khác là Aa.
Câu 7. (ID: 80259 ) Một con chuột có vấn đề phát triển, nhưng vẫn còn khả năng sinh sản, được kiểm tra bởi một nhà di truyền học - người phát hiện ra rằng chuột này có 3 nhiễm sắc thể 21. Có bao nhiêu kết luận chắc chắn đúng khi dựa vào thông tin này?
1. Quả trứng đã được thụ tinh để tạo ra con chuột này có hai nhiễm sắc thể 21. 2. Tinh trùng được thụ tinh để tạo ra con chuột này có hai nhiễm sắc thể 21.
3. Giao tử được tạo ra bởi con chuột này sẽ có cả giao tử bình thường (một nhiễm sắc thể 21) và giao tử bất thường (hai nhiễm sắc thể 21).
4. Chuột này sẽ sinh ra các con chuột con đều có 3 nhiễm sắc thể 21
1/14
A. 1 B 2 C.3 D.4
Câu 8. (ID: 80260 ) Xơ nang là một bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do có trở ngại trong việc vận chuyển các ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chuẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Tuyên bố nào là ĐÚNG?
A. Bố hoặc mẹ là đồng hợp tử về gen gây bệnh xơ nang.
B. Những đứa con sau này của cặp vợ chồng trên có thể bị bệnh với xác suất là 1/4 C. Các con là dị hợp tử gen gây bệnh xơ nang.
D. Con trai dễ mắc bệnh xơ nang hơn (so với con gái)
Câu 9. (ID: 80261 ) Nếu sự không phân ly
ĐỀ THI THƯ KÌ THI THPT QUỐC GIA NĂM 2015 MỒN SINH HỌC
Thời gian làm bài: 90 phút (50 câu trắc nghiệm)
Mã đề thi 01
Câu l. (ID: 80253) Một sinh vật lưỡng bội có kiểu gen AABB. Hai gen này nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau, được minh họa trong một tế bào của sinh vật này như thể hiện ở hình dưới đây. Tế bào này đang trải qua giai đoạn nào của chu kỳ tế bào (kí tự + là các cực của tế bào)?
A. giảm phân II B. nguyên phân C. giảm phân I
D. có thể là nguyên phân hoặc giảm phân
Câu 2. (ID: 80254) Nếu trình tự nucleotide của mạch gốc của ADN là 5`-ATGXGGATTTAA-3 trình tự mạch
bổ sung sẽ như thế nào?
A. 5`-TAXGXXTAAATT-3`
C. 5`-TTAAATXXGXAT-3`
B. 3`-TTAAATXXGXAT-5`
D. 5`-AUGXGGATTTAA-3`
Câu 3. (ID: 80255) Một nhà khoa học đang nghiên cứu một gen có hai alen H1 và H2, H1 là trội so với H2. Một cá thể có kiểu gen H1H2 được lai với một cá thể có cùng kiểu gen. Dự kiến F1 có tỷ lệ kiểu hình trội là bao nhiêu?
A. 100% B. 50% C. 25% D. 75%
Câu 4. (ID: 80256) Đột biến nào sau đây có thể sẽ ảnh hưởng nhiều nhất đến polypeptide hoàn chỉnh ? A. mất 50 nucleotide trong promoter.
B. mất bốn nucleotide ở đầu 5` trước promoter, C. mất ba nucleotide ở giữa intron thứ ba
D. Đột biến thay thế tạo ra bộ ba thoái hóa trong exon đầu tiên.
Câu 5. (ID: 80257) Ở người, gen Xbr nằm trên nhiễm sắc thể 12 và chịu trách nhiệm cho việc sản xuất một protein liên quan đến chức năng gan có ba alen khác nhau của gen Xbr tồn tại trong quần thể người: Xbr1, Xbr2, và Xbr3. Số lượng alen Xbr tối đa mà một người bình thường có thể có trong hệ gen ở một tế bào da của họ là bao nhiêu?
A. 3 B. 2 C. 6 D. 4
Câu 6. (ID: 80258) Một cặp vợ chồng có ba con đẻ. Một đứa con bị một bệnh di truyền do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Cả hai bố mẹ và hai đứa trẻ khác không hiển thị dấu hiệu của bệnh. Nếu A là alen trội và là alen không gây bệnh, và alen lặn gây bệnh, vậy cha mẹ phải có kiểu gen nào?
A. Cả hai cha mẹ là Aa.
C. Một người là AA, và người còn lại là aa
B. Một người là Aa, và người còn lại là aa
D. Một người là AA, và người khác là Aa.
Câu 7. (ID: 80259 ) Một con chuột có vấn đề phát triển, nhưng vẫn còn khả năng sinh sản, được kiểm tra bởi một nhà di truyền học - người phát hiện ra rằng chuột này có 3 nhiễm sắc thể 21. Có bao nhiêu kết luận chắc chắn đúng khi dựa vào thông tin này?
1. Quả trứng đã được thụ tinh để tạo ra con chuột này có hai nhiễm sắc thể 21. 2. Tinh trùng được thụ tinh để tạo ra con chuột này có hai nhiễm sắc thể 21.
3. Giao tử được tạo ra bởi con chuột này sẽ có cả giao tử bình thường (một nhiễm sắc thể 21) và giao tử bất thường (hai nhiễm sắc thể 21).
4. Chuột này sẽ sinh ra các con chuột con đều có 3 nhiễm sắc thể 21
1/14
A. 1 B 2 C.3 D.4
Câu 8. (ID: 80260 ) Xơ nang là một bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do có trở ngại trong việc vận chuyển các ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chuẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Tuyên bố nào là ĐÚNG?
A. Bố hoặc mẹ là đồng hợp tử về gen gây bệnh xơ nang.
B. Những đứa con sau này của cặp vợ chồng trên có thể bị bệnh với xác suất là 1/4 C. Các con là dị hợp tử gen gây bệnh xơ nang.
D. Con trai dễ mắc bệnh xơ nang hơn (so với con gái)
Câu 9. (ID: 80261 ) Nếu sự không phân ly
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Trịnh Hoàng Nam
Dung lượng: |
Lượt tài: 1
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)