BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN
Chia sẻ bởi Lê Thanh Lăm |
Ngày 23/10/2018 |
71
Chia sẻ tài liệu: BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN thuộc Bài giảng khác
Nội dung tài liệu:
BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN 1
Nội dung đề số : 001
1. Khi gen đột biến tổng hợp protêin , số axít amin trong phân tử protêin bị giảm 1 và có 1 axít amin mới . Đây là đột biến gen loại
A. Mất 3cặpN trong 1 bộ 3 kế tiếp B. Mất 3cặpN trong 2 bộ 3 kế tiếp
C. Mất 3cặpN trong 3 bộ 3 kế tiếp D. Mất 1cặpN trong bất kì 1 bộ 3 nào
2. Gen A đột biến thành gen a , sau đột biến chiều dài của gen không đổi , nhưng số liên kết hydro thay đổi đi 1 liên kết . Đột biến trên thuộc dạng
A. Thay thế một cặp nuclêotit khác loại B. Thay thế một cặp nuclêotit cùng loại
C. Thêm một cặp nuclêotit D. Mất một cặp nuclêotit
3. Trong các bệnh sau đây ở người , bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường gây nên là bệnh:
A. Hồng cầu hình liềm B. Đao
C. Máu khó đông D. Bệnh bạch tạng
4. Đột biến xảy ra ở hợp tử vừa phân cắt được 2 lần thì gọi là:
A. Đột biến giao tử B. Đột biến tiền phôi
C. Thể khảm D. Đột biến xôma
5. Cho 1 đoạn mở đầu của 1 gen như sau:
T-A-X-A-X-G-G-……
A-T-G-T-G-X-X-……
Nếu cặp nuclêôtit thứ 5 ( tính từ trái sang phải ) bị đột biến thay bằng 1 cặp nuclêôtit khác , mạch phía trên là mạch mã gốc thì đột biến đã xảy ra ở bộ 3 nào của mạch gốc ?
A. Thứ hai B. Mở đầu
C. Thứ nhất D. Kết thúc
6. Trong các bệnh sau đây ở người , bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên là bệnh:
A. Hồng cầu hình liềm B. Máu khó đông
C. Tiểu đường D. Đao
7. Có những gen dể sinh đột biến , sinh ra nhiều alen . Ví dụ
A. Alen IA1 và IA2 ở nhóm máu người B. Alen A hạt vàng và a hạt xanh ở đậu Hà lan
C. Alen V và v ở ruồi giấm D. Alen B và b ở ruồi giấm
8. Cho 1 đoạn mở đầu của 1 gen như sau:
T-A-X-A-X-G-G-……
A-T-G-T-G-X-X-……
Nếu cặp nuclêôtit thứ 5 ( tính từ trái sang phải ) bị đột biến thay bằng 1 cặp nuclêôtit khác , thì sau đó đột biến cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 5 đó sẽ là:
A. G-X hoặc X-G B. T-A hoặc G-X
C. A-T hoặc T-A hoặc G-X D. A-T hoặc T-A
9. Loại đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi trật tự sắp xếp các axít amin trong phân tử prôtêin
A. Đot biến thêm 1 cặp Nu B. Đột biến mất 1 cặp Nu
C. Đột biến vô nghĩa D. Đột biến đồng nghĩa
10. Một gen tổng hợp 1 phân tử protêin có 498 axít amin , trong đó có tỉ lệ A/G= 2/3. Nếu sau đột biến , chiều dài của gen không đổi , tỉ lệ A/G= 66,85% . Đây là đột biến
A. Thay 2 cặp A-T trong 2 bộ 3 kế tiếp = 2 cặp X-G
B. Thay 1 cặp G-X = 1 cặp A-T
C. Thay 1 cặp A-T = 1 cặp X-G
D. Thay 2 cặp X-G trong 2 bộ 3 kế tiếp = 2 cặp A-T
11. Sau đột biến , số liên kết hydro và số lượng mỗi loại Nu của gen không thay đổi . Đột biến thuộc dạng nào?
A. Đảo vị trí cặp Nu
B. Thay 1 cặp Nu ny bằng 1 cặp Nu khc cng loại
C. Thay 1 cặp Nu này bằng 1 cặp Nu khác cùng loại hay đảo vị trí cặp Nu
D. Thay 1 cặp Nu ny bằng 1 cặp Nu khc khơng cng loại
12. Gen đột biến lặn chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi:
A. Cả 3 đều đúng
B. Gặp 1 gen lặn tương ứng ở thể đồng hợp
C. Gen nằm trên NST X không alen trên Y ở cơ thể XY
D. Gen nằm trên
Nội dung đề số : 001
1. Khi gen đột biến tổng hợp protêin , số axít amin trong phân tử protêin bị giảm 1 và có 1 axít amin mới . Đây là đột biến gen loại
A. Mất 3cặpN trong 1 bộ 3 kế tiếp B. Mất 3cặpN trong 2 bộ 3 kế tiếp
C. Mất 3cặpN trong 3 bộ 3 kế tiếp D. Mất 1cặpN trong bất kì 1 bộ 3 nào
2. Gen A đột biến thành gen a , sau đột biến chiều dài của gen không đổi , nhưng số liên kết hydro thay đổi đi 1 liên kết . Đột biến trên thuộc dạng
A. Thay thế một cặp nuclêotit khác loại B. Thay thế một cặp nuclêotit cùng loại
C. Thêm một cặp nuclêotit D. Mất một cặp nuclêotit
3. Trong các bệnh sau đây ở người , bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường gây nên là bệnh:
A. Hồng cầu hình liềm B. Đao
C. Máu khó đông D. Bệnh bạch tạng
4. Đột biến xảy ra ở hợp tử vừa phân cắt được 2 lần thì gọi là:
A. Đột biến giao tử B. Đột biến tiền phôi
C. Thể khảm D. Đột biến xôma
5. Cho 1 đoạn mở đầu của 1 gen như sau:
T-A-X-A-X-G-G-……
A-T-G-T-G-X-X-……
Nếu cặp nuclêôtit thứ 5 ( tính từ trái sang phải ) bị đột biến thay bằng 1 cặp nuclêôtit khác , mạch phía trên là mạch mã gốc thì đột biến đã xảy ra ở bộ 3 nào của mạch gốc ?
A. Thứ hai B. Mở đầu
C. Thứ nhất D. Kết thúc
6. Trong các bệnh sau đây ở người , bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên là bệnh:
A. Hồng cầu hình liềm B. Máu khó đông
C. Tiểu đường D. Đao
7. Có những gen dể sinh đột biến , sinh ra nhiều alen . Ví dụ
A. Alen IA1 và IA2 ở nhóm máu người B. Alen A hạt vàng và a hạt xanh ở đậu Hà lan
C. Alen V và v ở ruồi giấm D. Alen B và b ở ruồi giấm
8. Cho 1 đoạn mở đầu của 1 gen như sau:
T-A-X-A-X-G-G-……
A-T-G-T-G-X-X-……
Nếu cặp nuclêôtit thứ 5 ( tính từ trái sang phải ) bị đột biến thay bằng 1 cặp nuclêôtit khác , thì sau đó đột biến cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 5 đó sẽ là:
A. G-X hoặc X-G B. T-A hoặc G-X
C. A-T hoặc T-A hoặc G-X D. A-T hoặc T-A
9. Loại đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi trật tự sắp xếp các axít amin trong phân tử prôtêin
A. Đot biến thêm 1 cặp Nu B. Đột biến mất 1 cặp Nu
C. Đột biến vô nghĩa D. Đột biến đồng nghĩa
10. Một gen tổng hợp 1 phân tử protêin có 498 axít amin , trong đó có tỉ lệ A/G= 2/3. Nếu sau đột biến , chiều dài của gen không đổi , tỉ lệ A/G= 66,85% . Đây là đột biến
A. Thay 2 cặp A-T trong 2 bộ 3 kế tiếp = 2 cặp X-G
B. Thay 1 cặp G-X = 1 cặp A-T
C. Thay 1 cặp A-T = 1 cặp X-G
D. Thay 2 cặp X-G trong 2 bộ 3 kế tiếp = 2 cặp A-T
11. Sau đột biến , số liên kết hydro và số lượng mỗi loại Nu của gen không thay đổi . Đột biến thuộc dạng nào?
A. Đảo vị trí cặp Nu
B. Thay 1 cặp Nu ny bằng 1 cặp Nu khc cng loại
C. Thay 1 cặp Nu này bằng 1 cặp Nu khác cùng loại hay đảo vị trí cặp Nu
D. Thay 1 cặp Nu ny bằng 1 cặp Nu khc khơng cng loại
12. Gen đột biến lặn chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi:
A. Cả 3 đều đúng
B. Gặp 1 gen lặn tương ứng ở thể đồng hợp
C. Gen nằm trên NST X không alen trên Y ở cơ thể XY
D. Gen nằm trên
* Một số tài liệu cũ có thể bị lỗi font khi hiển thị do dùng bộ mã không phải Unikey ...
Người chia sẻ: Lê Thanh Lăm
Dung lượng: |
Lượt tài: 0
Loại file:
Nguồn : Chưa rõ
(Tài liệu chưa được thẩm định)