Bài 26. Xicloankan

Cấu trúc - Đồng phân - Danh pháp.
II. Tính chất vật lí.
III. Tính chất hoá học .
IV. Điều chế - ứng dụng.
I. Cấu trúc - Đồng phân - Danh pháp
1. Cấu trúc phân tử của 1 số monoxicloankan
C3H6 xiclopropan

C4H8 xiclobutan
C5H10 xiclopentan
C6H12 xiclohexan
Xicloankan là những hiđocacbon no mạch vòng
1 vòng : monoxicloankan CnH2n(n ? 3)
Nhiều vòng : polixiloankan
2. Đồng phân và cách gọi tên
monoxicloankan
Mạch vòng là mạch chính
Đánh số sao cho các số chỉ vị trí các mạch nhánh là nhỏ nhất
Gọi tên: Số chỉ vị trí-tên nhánh+xiclo+tên mạch chính+an
VD: C6H12
Xiclohexan
1,2-đimetylxiclobutan
1
metylxiclopentan

1,1,2-trimetylxiclo

propan
2
3
4
1
2
3
II. Tính chất vật lí
III. Tính chất hoá học.
1. Phản ứng cộng mở vòng của xiclopropan và xĩclobutan
+ H2 CH3CH2CH3 (n-propan)
+ Br2 (khan) BrCH2-CH2-CH2Br
1,3-đibrompropan
+ HBr CH3CH2CH2Br
1-brompropan
Ni,800C
III. Tính chất hoá học.
1. Phản ứng cộng mở vòng của xiclopropan và xĩclobutan
Xiclobutan chỉ cộng với H2:
+ H2 CH3CH2CH2CH3
n-butan
Xicloankan vòng 5,6 cạnh trở lên không có phản ứng cộng mở vòng trong những điều kiện trên.
Ni,1200C
2. Phản ứng thế.
+ Cl2 + HCl
Cl
cloxiclopentan
as
+ Br2 + HBr
Br
t0
bromxiclohexan
3. Phản ứng ôxi hoá
CnH2n + ___ O2 nCO2 + nH2O H<0
3n
2
VD:
C6H12 + 9O2 6CO2 + 6H2O
H=-3947,5 kJ
Xicloankan không làm mất màu dung dịch KMnO4
IV. Điều chế và ứng dụng.
1. Điều chế.
Tách trực tiếp từ quá trình chưng cất dầu mỏ
Từ ankan :
CH3[CH2]4CH3 + H2

T0,xt
2.ứng dụng.
Làm nhiên liệu
Làm dung môi
Làm nguyên liệu để điều chế các chất khác. VD:
To,xt
+ 3H2